Une étude menée par l'University of California à San Diego publiée dans Nature Methods révèle que des chercheurs
ont réussi à créer des cellules souches neurales de la moelle épinière à
partir de cellules souches pluripotentes humaines (CPSh) qui se
différencient en diverses cellules capables de se disperser dans la
moelle épinière pouvant être maintenues pendant de longues périodes
Selon les chercheurs, les résultats font progresser non seulement la recherche fondamentale sur les
applications biomédicales de la modélisation des maladies in vitro, mais
pourraient également constituer une source cellulaire pouvant être appliquée, cliniquement améliorée, pour les stratégies de remplacement des
lésions et des troubles de la moelle épinière.
Comme le rapporte l'article, après
avoir greffé des cellules souches neurales dérivées de cellules souches pluripotentes humaines cultivées dans des moelles
épinières lésées de rats, les chercheurs ont noté que les greffons étaient riches
en neurones excitateurs, étendaient un grand nombre d'axones sur de
longues distances, innervaient leurs structures cibles et permettaient
une régénération corticospinale robuste.
Les chercheurs mentionnent avoir établi
une source évolutive de cellules souches neurales de moelle épinière humaine qui inclut tous
les types de cellules progénitrices neuronales de la moelle épinière. Dans
les greffes, ces cellules se trouvaient dans la moelle épinière,
dorsale à ventrale. Elles favorisaient la régénération après une lésion
de la moelle épinière chez les rats adultes, y compris les axones
corticospinaux extrêmement importants dans la fonction motrice humaine
Les chercheurs mentionnent en terminant qu'énormément de travail reste à faire, ces cellules nouvellement
générées constitueront des cellules sources pour l’avancement d’essais
cliniques humains sur une période de trois à cinq ans. Il
reste à déterminer si les études sur les primates non humains et les
rongeurs sont sécuritaires sur de longues périodes et que leur
efficacité peut être reproduite
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