Les chercheurs identifient un nouveau type de cellule cérébrale humaine

Selon les chercheurs, on a longtemps cherché à distinguer le cerveau humain de celui des autres animaux. Or, dans une nouvelle étude menée par Allen Institute for Brain Science publiée dans la revue Nature Neuroscience, les chercheurs révèlent un début de réponse, En effet, ils auraient découvert un nouveau type de cellule cérébrale humaine jamais vue chez la souris et d’autres animaux de laboratoire étudiés.

Les chercheurs ont surnommé ces nouvelles cellules «rosehip neurons», le faisceau dense formé par les axones de la cellule cérébrale autour du centre cellulaire. Les cellules nouvellement découvertes appartiennent à une classe de neurones appelés neurones inhibiteurs, qui freinent l'activité des autres neurones du cerveau.

Les chercheurs précisent que l'étude n'a pas prouvé que cette cellule cérébrale spéciale est unique pour l'humain. Cependant, le fait que le neurone spécial n'existe pas chez les rongeurs semble les intriguer, ajoutant ces cellules à une très courte liste de neurones spécialisés qui peuvent exister uniquement chez les humains ou seulement dans les cerveaux de primates. Ces derniers précisent ne pas comprendre encore ce que ces cellules pourraient faire dans le cerveau humain, mais leur absence chez la souris montre à quel point il est difficile de modéliser les maladies du cerveau humain chez les animaux de laboratoire. Ils ajoutent que l'une des prochaines étapes est de rechercher des neurones de rosehip neurons dans des échantillons de cerveau post-mortem de personnes atteintes de troubles neuropsychiatriques pour voir si ces cellules spécialisées pourraient être altérées par la maladie humaine.

Les chercheurs ont utilisé des échantillons de tissus de cerveaux post-mortem de deux hommes dans la cinquantaine décédés qui avaient donné leur corps à la recherche. Ils ont pris des sections de la couche supérieure du cortex, la région la plus externe du cerveau responsable de la conscience humaine et de nombreuses autres fonctions qu'ils affirment être uniques à l'humain.

Les chercheurs ont découvert que les cellules de rosehip neurons activent un ensemble unique de gènes, une signature génétique absente des types de cellules cérébrales de souris étudiées. Ils ont découvert que les neurones des rosehip neurons forment des synapses avec un autre type de neurone dans une partie différente du cortex humain, connue sous le nom de neurones pyramidaux.

Selon les chercheurs, ce qui semble unique dans le cas des rosehip neurons, c'est qu'ils ne s'attachent qu'à une partie spécifique de leur partenaire cellulaire, ce qui indique qu'ils pourraient contrôler le flux d'informations de manière très spécialisée.

Les applications aideraient les patients cardiaques à se souvenir des médicaments

Selon l'Organisation mondiale de la santé, les maladies cardiovasculaires (MCV) constituent un ensemble de troubles affectant le cœur et les vaisseaux sanguins qui comprend les cardiopathies coronariennes, cerébro-vasculaires, rhumatismales et d'autres affections Elles sont la première cause de mortalité dans le monde. Quatre décès sur cinq par maladie cardiovasculaire dans le monde surviennent par crise cardiaque ou AVC. Les personnes exposées à un risque élevé de maladies cardiovasculaires (du fait de la présence d’un ou plusieurs facteurs de risque comme l’hypertension, le diabète, l’hyperlipidémie ou une maladie déjà installée) nécessitent une détection précoce et une prise en charge comprenant soutien psychologique et médicaments, selon les besoins.

Or, une étude menée par l'University of Sydney publiée dans British Medical Journal révèle que les applications Smartphone qui rappellent aux patients cardiaques de prendre leurs pilules pourraient les aider à suivre les régimes prescrits. 

Les chercheurs ont réparti au hasard 150 volontaires atteints de coronaropathie en trois groupes. Un groupe a utilisé une application de rappel de médicaments de base, un second a utilisé une application avancée avec des fonctionnalités personnalisables et un troisième groupe n'a reçu aucune application. Avant l'étude, aucun des participants n'avait utilisé les applications pour leur rappeler de prendre leurs médicaments.

Les applications ont été choisies pour l'expérience sur la base d'une étude antérieure menée par les mêmes chercheurs, dans laquelle elles classaient les applications de rappel de médicaments disponibles en Australie pour les appareils iOS et Android. La principale application gratuite de base était My Heart, My Life (de la Heart Foundation of Australia) et Medisafe, une application gratuite disponible aux États-Unis et au Royaume-Uni.Trois mois plus tard, les patients de chaque groupe ont pris un questionnaire destiné à évaluer l’observance des médicaments. Les scores ont montré que les utilisateurs d’applications étaient plus proches de leurs schémas posologiques que ceux qui n’utilisaient pas d’application de rappel.La différence moyenne entre les utilisateurs d’application et les non-utilisateurs était toutefois faible: seulement 0,47 point sur une échelle de 8 points. Les chercheurs croient que cela pourrait être dû au fait que les participants avaient généralement une adhérence moyenne ou élevée aux médicaments.

La «faible adhésion» - ce qui signifie que les gens ne respectaient généralement pas leur emploi du temps - était plus courante sans les applications (29%, contre 19% parmi les utilisateurs d’applications). Les utilisateurs d’applications ne semblaient pas tirer d’avantages supplémentaires des fonctionnalités avancées, telles que la possibilité de répéter les rappels, de suivre les doses, de fournir des statistiques d’adhésion et d’alerter un ami ou un membre de la famille à des doses manquées.

Selon les chercheurs, le manque de recherches rigoureuses a ralenti l'adoption des applications dans les directives et la pratique clinique. En effet, les chercheurs soulignent que même si des milliers d’applications de santé sont disponibles, il existe peu de preuves de leur efficacité pour améliorer la santé ou l’observance des médicaments. S'agissant de l'étude actuelle, ils admettent que leurs données ne reflètent qu'une période de trois mois et qu'un suivi à plus long terme est nécessaire.

Une étude identifie la protéine chaperon impliquée dans la maladie de Parkinson

Selon une nouvelle étude menée par des chercheurs de l’University of Alabama à Birmingham publie dans Journal of Neuroscience, la réduction des taux de protéine chaperon pourrait avoir des conséquences sur le développement et la progression de maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson et la démence à corps de Lewy. Selon les chercheurs, les résultats révèlent que la réduction de la protéine chaperon 14-3-3 pourrait entraîner un mauvais repliement et la propagation d'une protéine cérébrale clé d'une région du cerveau à une autre.

Comme l'indiquent les chercheurs, les gènes sont codés pour produire une protéine particulière, en utilisant l'ADN comme un ensemble d'instructions sur la manière dont la protéine doit être assemblée. Une protéine, une longue chaîne d'acides aminés, doit prendre sa forme correctement afin d'interagir avec d'autres structures. Les protéines qui échouent ou sont empêchées de prendre la forme appropriée, un processus appelé repliement, sont impliquées dans un certain nombre de maladies.

L'alpha-synucléine est une protéine cérébrale hautement exprimée. Bien que sa fonction réelle ne soit pas bien comprise, elle semble être impliquée dans la communication entre les neurones. Les chercheurs mentionnent que lorsque l’alpha-synucléine se plie mal, elle forme des agrégats neuronaux, ou des protéines de forme inappropriée, qui contribuent à la mort des neurones et sont associés au développement de la démence de Parkinson et de la démence à corps de Lewy.

Les chercheurs ont lancé une étude sur le rôle du 14-3-3, une protéine chaperon, sur l'alpha-synucléine. Les protéines chaperonnes sont impliquées dans la régulation d'autres protéines. En résumé, une protéine chaperon aide une autre protéine à prendre la forme qui lui est propre pour fonctionner correctement. Les 14-3-3s sont une famille de sept protéines chaperons chez l'homme. En particulier, les chercheurs ont étudié un membre de cette famille, 14-3-3θ, appelé 14-3-3 thêta. Les chercheurs ont étudié le rôle du 14-3-3θ sur le repliement et la propagation de l'alpha-synucléine.

Lors d'une expérience, 14-3-3θ a été retenu ou inhibé dans les neurones. Les observations de l'alpha-synucléine ont montré une augmentation des protéines mal repliées, une augmentation de la propagation des agrégats des neurones aux neurones et une augmentation de la mort neuronale. La deuxième expérience consistait à augmenter la quantité de 14-3-3θ, ce qui entraînait une diminution de l'alpha-synucléine mal repliée et limitait la propagation de la protéine à travers les neurones et réduisait la mort des neurones.

Les chercheurs croient que les résultats indiquent que le 14-3-3θ joue un rôle important dans la gestion de l'alpha-synucléine, en le maintenant dans un état plié plus normal et en empêchant la propagation des agrégats dans le cerveau. Ils croient également que le 14-3-3θ pourrait être une cible appropriée pour ralentir la progression des maladies neurodégénératives, même si des efforts supplémentaires sont nécessaires.

Les chercheurs mentionnent, en terminant, qu'un lien fascinant avec des maladies telles que la maladie de Parkinson et la démence à corps de Lewy est que les deux sont principalement des maladies du vieillissement. Ces derniers mentionnent qu'il est prouvé que le 14-3-3θ peut être dépendant de l'âge et que la quantité présente dans le cerveau peut diminuer avec l'âge. Ils mentionnent finalement, en terminant, que si des recherches ultérieures confirment leurs conclusions sur son rôle dans la prévention du repliement de l'alpha-synucléine, ils pourront avoir une cible viable pour une intervention dans les maladies neurodégénératives qui sont également liées à l'âge.

Les fluctuations d'attention du cortex visuel primaire

Selon les chercheurs, une tasse a probablement le même aspect que d'habitude, mais les neurones peuvent ne pas le penser. Les neurones réagissent aux stimuli visuels qu'ils voient, mais ils ne tirent pas exactement de la même manière à chaque fois.

En effet, une étude publiée dans Nature Communications révèle que les chercheurs du Baylor College of Medicine ont voulu connaître l’importance de cette variabilité et déterminer si des parties de cette variabilité pouvaient être dues à des changements dans l’attention de l’individu.

Comme le révèlent les chercheurs, les neurones peuvent réagir dans un sens en regardant la tasse et en pensant à y boire du café, mais d’une autre manière mais la tasse peut également faire référence au travail que le café va permettre d'accomplir. L'une des principales hypothèses est que le cerveau est juste un peu bruyant et qu'il existe des caractéristiques aléatoires aux neurones façon répondre en fonction de leur physiologie.

Or,les chercheurs ont trouvé des preuves que la variabilité n’était pas seulement du bruit. Cela peut être attribué aux fluctuations des signaux générés en interne, comme l'attention, de sorte que plus l'attention est divisée, plus les réponses neuronales semblent être extérieures.

L'étude a impliqué des primates formés pour effectuer des tâches simples. Ils regardaient un moniteur qui montrait deux tendances dans leur vision périphérique et étaient invités à faire attention à un schéma à la fois ou aux deux, comme si on comparait un cerveau concentré à un cerveau multitâche.

Les motifs changeaient de manière aléatoire mais les singes étaient formés pour rechercher une image particulière. Quand ils ont vu cette image, ils bougeaient leurs yeux pour se concentrer sur elle. Les chercheurs ont pu suivre les mouvements oculaires tout en enregistrant l'activité cérébrale.

Selon les chercheurs, plutôt que le bruit, la variabilité reflète des changements importants dans le cerveau qui sont pertinents pour le comportement d'une personne, comme son état d'attention changeant.Les chercheurs croient que ces résultats révèlent qu'il existe un processus important qui se passe permettant d'approfondir la façon dont le cerveau fonctionne et se concentre.

L'inflammation chronique pourrait déclencher des cancers grâce à un mécanisme nouvellement découvert

Selon les chercheurs de l'University of California, à San Francisco, il est bien connu qu'une exposition prolongée aux rayons UV du soleil peut provoquer des mutations de l'ADN conduisant au cancer de la peau. Or, de nouvelles recherches publiée dans Science Translational Medicine révèlent maintenant que l'inflammation causée par une lésion cutanée chronique peut déclencher des mutations cancérigènes grâce à un mécanisme totalement distinct.

Les chercheurs croient qu’une meilleure compréhension de ce facteur invisible de la formation de tumeurs pourrait mener à une nouvelle classe de traitements dans une variété de cancers. Des études antérieures sur des patients atteints de cancers de la tête et du cou ont suggéré un lien entre l'inflammation tissulaire et le cancer, mais les chercheurs affirment que le mécanisme spécifique derrière cette connexion est resté insaisissable.

Les chercheurs ont étudié les cellules d'enfants atteints d'un trouble cutané rare appelé épidermolyse bulleuse dystrophique récessive (recessive dystrophic epidermolysis bullosa, RDEB). Les patients atteints de RDEB, parfois appelés «enfants papillons», parce que leur extrême fragilité évoque les ailes d'un papillon, sont dépourvus du collagène de la protéine connective, ce qui rend leur peau sujette aux cloques et aux cicatrices au moindre contact. En plus de la douleur grave et de la défiguration potentielle, les patients développent fréquemment des cancers agressifs des cellules squameuses tôt dans la vie dans des zones fréquemment blessées.

Comme le mentionnent les chercheurs, puisque le RDEB est si rare, ils devaient constituer un consortium de chercheurs du monde entier pour collecter un nombre suffisant d'échantillons de tissus provenant d'enfants atteints de la maladie. étude, y compris des échantillons de tissu cancéreux, enflammé et normal. Plutôt que de se concentrer sur quelques gènes liés au cancer, les chercheurs ont séquencé la totalité de la partie codante du génome dans ces échantillons, ce qui leur a permis de détecter des motifs subtils de mutation de l’ADN dans le tissu inflammatoire et cancéreux. les types de signatures de mutation provoqués par le rayonnement UV.

Les chercheurs ont révélé que ce type de mutation est causé par une protéine appelée APOBEC, qui joue normalement un rôle dans l’ajout de la diversité aux protéines cellulaires et qui pourrait également aider à se défendre contre les virus. Chez les patients atteints de RDEB, l’APOBEC semble devenir trop active en raison de l’inflammation chronique des tissus, ce qui provoque des mutations dans le génome, dont certaines conduisent éventuellement au cancer.

En utilisant une approche informatique développée en laboratoire, les chercheurs ont écarté les problèmes liés à la réparation de l'ADN, qui est un facteur commun de l'augmentation des taux de mutation dans de nombreux cancers. Les modèles de densité de mutation dans le génome des échantillons de tissus RDEB ont indiqué que les mécanismes de réparation de l'ADN fonctionnaient correctement, confirmant que les mutations cancérogènes observées chez les patients atteints de RDEB résultaient d'une inflammation et d'un APOBEC dysfonctionnel seul.

Selon les chercheurs, l'idée que l'inflammation et le cancer sont liés d'une manière ou d'une autre gagne du terrain dans le monde médical et dans le grand public. Selon eux, à bien des égards, les cancers s'apparentent à des blessures qui ne guérissent jamais. Selon eux, ce nouveau mécanisme permettant de déterminer comment l’inflammation causée par les lésions chroniques des tissus peut réellement mener au cancer.

Le lien entre l'obésité, le cerveau et la génétique

Selon une nouvelle étude menée par l'Institut et hôpital neurologiques de Montréal publiée dans Proceedings of the National Academy of Sciences, la façon dont nous pensons peut nous rendre vulnérables à l’obésité et comment l’obésité est génétiquement liée à la structure du cerveau et à la performance mentale. Leur recherche portait sur l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et les données de tests cognitifs de 1200 personnes, fournies dans le cadre du projet Human Connectome

En effet, Les chercheurs ont constaté que les personnes ayant un indice de masse corporelle (IMC) plus élevé présentaient une flexibilité cognitive réduite, une capacité à retarder la satisfaction, la capacité visuospatiale et la mémoire verbale. Ils ont également constaté que les personnes avec un IMC accru avaient tendance à avoir un cortex préfrontal gauche plus épais et un cortex préfrontal droit plus fin. Des études antérieures ont montré que des lésions du cortex préfrontal droit pouvaient conduire à une consommation accrue.

De plus, les chercheurs mentionnent que les sujets présentant un IMC plus élevé avaient également un volume accru dans l'amygdale gauche, qui jouerait un rôle dans la réponse aux signaux alimentaires. Ils avaient également un volume réduit dans les structures entorhinal-parahippocampiques, associées à la mémoire épisodique et à la médiation du contexte. Les chercheurs croient que les personnes sujettes à l'obésité sont plus sensibles aux signaux alimentaires visuels et moins capables de leur résister en considérant le contexte négatif de l'alimentation, comme la prise de poids.

Beaucoup de sujets étaient frères et sœurs, y compris des jumeaux fraternels et identiques. Cela a permis aux chercheurs de déterminer l'héritabilité des caractères ainsi que l'obésité, mesurée par l'IMC. En utilisant des méthodes statistiques, les chercheurs ont découvert que bon nombre des traits cognitifs et neurologiques avaient des liens génétiques avec l’obésité. Les chercheurs croient que le rôle de la génétique dans l’obésité se manifeste au moins partiellement par l’anatomie du cerveau et les fonctions cognitives.

Les chercheurs concluent que le poids corporel chez l'homme est en partie contrôlé par des systèmes cérébraux de plus haut niveau impliqués dans la cognition, la prise de décision et la motivation. De plus, les différences individuelles dans ces systèmes cérébraux qui régulent la prise alimentaire semblent être modérément héréditaires

Les neuroscientifiques rétablissent le contrôle de la vessie chez cinq hommes souffrant de lésions de la moelle épinière

Comme le révélait une étude en 2012 dans le Journal of Neurotrauma, plus de 80% des 250 000 Américains vivant avec une lésion de la moelle épinière perdent la capacité d'uriner volontairement après leur blessure. Selon l'étude, le désir de reprendre le contrôle de la vessie dépasse même leur souhait de marcher à nouveau.

Or, une étude menée sur cinq hommes par l'University of California à Los Angeles publiée dans Scientific Reports, les neuroscientifiques ont stimulé la moelle épinière inférieure à travers la peau avec un dispositif magnétique placé au niveau de la colonne lombaire. Selon les chercheurs, la recherche est la première à montrer que cette technique permet aux personnes atteintes de lésions de la moelle épinière de retrouver un contrôle de la vessie important pendant une période allant jusqu’à quatre semaines entre les traitements.

L'étude rapporte que le traitement avait amélioré la qualité de vie des hommes de 60% en moyenne (selon un questionnaire rempli avant et après l'étude). De plus, les chercheurs croient que si la technique est reproductible sur d'autres personnes, elle pourrait aider à réduire la stigmatisation sociale et les risques pour la santé liés à l'utilisation fréquente des cathéters.

Les chercheurs ont observé un effet positif sur les cinq patients après seulement quatre séances de stimulation magnétique légère. Le bénéfice a persisté de deux à quatre semaines, ce qui suggère que le circuit neuronal de la moelle épinière conserve une" mémoire "du traitement." Le moment où les hommes ont subi des lésions de la moelle épinière variait de cinq à 13 ans.

Les chercheurs mentionnent que les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière doivent glisser un tube étroit appelé cathéter dans la vessie plusieurs fois par jour pour drainer l'urine. Les patients dont les blessures empêchent l'utilisation de leurs mains doivent dépendre d'un gardien pour insérer le cathéter. Selon ces derniers, compter sur une sonde à long terme peut être dangereux, car la procédure peut introduire des bactéries qui mènent à des infections des voies urinaires et à des cicatrices permanentes. Les problèmes de vessie après une lésion de la moelle épinière peuvent également entraîner une insuffisance rénale et la mort. Les chercheurs espèrent que les recherches de son laboratoire permettront de réduire ces risques en éliminant le besoin de cathéters.

Les chercheurs ont appliqué une stimulation magnétique à la moelle épinière pour accéder à la machinerie cellulaire contrôlant la miction. Ces derniers mentionnent que les médecins ont déjà utilisé la même approche avec le cerveau pour améliorer la fonction des cellules nerveuses dans des conditions allant de la dépression à la migraine. Les chercheurs rapportent que la plupart des lésions de la moelle épinière ne sont pas complètes sur le plan anatomique; la moelle épinière conserve une connexion résiduelle faible avec le cerveau. Ils souhaitent rétablir le fonctionnement de la vessie en amplifiant ces signaux faibles et en améliorant la capacité des circuits de la colonne vertébrale à y répondre

Chaque participant a subi 15 minutes de stimulation hebdomadaire pendant quatre mois. Au début, les scientifiques n'ont vu aucun résultat. Mais après quatre séances, les hommes ont commencé à connaître des améliorations mesurables. La capacité d'uriner à volonté s'est améliorée chez chaque patient. Quatre des hommes devaient encore utiliser un cathéter au moins une fois par jour, mais cette diminution était encore significative par rapport à leur moyenne de plus de six fois par jour avant le traitement. La capacité vésicale moyenne des patients est passée de 244 millimètres à 404 millimètres et le volume d'urine produit volontairement est passé de 0 à 1120 centimètres cubes par jour.

L'expérience s'est appuyée sur des recherches antérieures, où les chercheurs implanté chirurgicalement des dispositifs de stimulation électrique dans la colonne vertébrale pour améliorer le contrôle de la main chez deux personnes souffrant de lésions de la moelle épinière. Alors que le concept de la nouvelle étude est similaire, les chercheurs ont utilisé la stimulation magnétique car elle est non invasive, indolore et moins coûteuse qu'un implant électrique.

Des températures intérieures froides seraient liées à l'hypertension artérielle

Selon une étude menée par l'University College London publiée dans Journal of Hypertension, le fait d’ouvrir le thermostat pourrait aider à gérer l’hypertension. En effet, les chercheurs ont comparé les lectures de la pression artérielle chez les personnes vivant chez elles et les relevés de température. Selon ces derniers, les recherches ont contribué à expliquer les taux plus élevés d’hypertension, ainsi que les augmentations potentielles de décès par AVC et maladies cardiaques, en hiver, suggérant que les températures intérieures devraient être prises au sérieux dans les décisions de diagnostic et de traitement et les messages de santé publique

Selon les chercheurs, parmi les autres changements de régime alimentaire et de mode de vie que les gens peuvent faire pour réduire l’hypertension, les résultats suggèrent que le fait de garder un peu plus chaud dans leur maison pourrait aussi être bénéfique. Les chercheurs ont constaté que chaque diminution de 1 ° C de la température intérieure était associée à une élévation de 0,48 mmHg de la pression artérielle systolique et de 0,45 mmHg à la pression artérielle diastolique.

La pression artérielle idéale est comprise entre 90/60 mmHg et 120/80 mmHg, conformément aux directives du NHS. Les lectures de pression artérielle se composent de deux chiffres donnés ensemble: la pression systolique, la force de contraction du cœur et la pression diastolique, la résistance dans les vaisseaux sanguins.

Les chercheurs ont identifié des sujets d'étude utilisant les données du Health Survey for England, en les interrogeant dans un premier temps avec un questionnaire couvrant les facteurs généraux de santé et de mode de vie. Par la suite, les infirmières ont visité 4 659 participants chez eux, pour mesurer leur tension artérielle et lire une température intérieure dans leur salon.

Les chercheurs ont pris en compte des facteurs de confusion potentiels tels que la privation sociale et la température extérieure pour identifier une association indépendante avec la température intérieure. Ils ont constaté que la pression artérielle systolique et diastolique moyenne était respectivement de 126,64 mmHg et 74,52 mmHg chez les personnes vivant dans les maisons les plus froides de l'étude, contre 121,12 mmHg et 70,51 mmHg respectivement dans les foyers les plus chauds.

Les chercheurs ont constaté que l'effet de la température intérieure sur la tension artérielle était plus fort chez les personnes qui ne faisaient pas régulièrement de l'exercice, suggérant que l'activité physique pouvait atténuer le risque de vivre dans un environnement frais et que leur tension artérielle.

Les chercheurs indiquent que leurs résultats suggèrent que le chauffage adéquat des maisons pendant les mois d'hiver pourrait aider à réduire les augmentations d'hypertension et les risques cardiovasculaires associés, en particulier chez les personnes âgées ou ayant des antécédents familiaux d'hypertension. Bien que l'étude n'ait pas identifié de seuil pour un foyer suffisamment chaud, les chercheurs suggèrent que le maintien de salles de séjour à au moins 21 ° C pourrait être souhaitable pour la santé générale.

Une nouvelle immunothérapie inhiberait la croissance tumorale et protègerait contre les métastases

Selon la Société canadienne du cancer, le système immunitaire a la capacité de trouver et de détruire les cellules cancéreuses. Mais les cellules cancéreuses se cachent parfois de notre système immunitaire afin d’éviter d’être détruites. Les cellules cancéreuses peuvent aussi empêcher le système immunitaire de fonctionner correctement. L’immunothérapie aide à renforcer ou à rétablir la capacité du système immunitaire de combattre le cancer.

Or, une étude menée par VIB (the Flanders Institute for Biotechnology) publiée dans Nature Communications révèle que les chercheurs ont pris des mesures importantes pour le développement d'une immunothérapie ciblant le cancer. Ces derniers ont mis au point un traitement chez la souris qui détruit une partie de la tumeur et stimule le système immunitaire pour qu'il attaque les cellules cancéreuses persistantes. De plus, les chercheurs ont démontré que le traitement offre une protection contre la formation de tumeurs dans d'autres régions du corps.

Comme le rapportent les chercheurs, la chimiothérapie et la radiothérapie réduisent efficacement la taille des tumeurs, mais elles affectent malheureusement aussi les cellules saines. Le système immunitaire humain, une arme plus précise, a évolué pour reconnaître et éliminer les cellules pathogènes. Cependant, les cellules cancéreuses utilisent une gamme de stratégies pour confondre et contrecarrer le système immunitaire. Les immunothérapies, qui aident le système immunitaire à mieux identifier les cellules cancéreuses spécifiques, donnent des résultats prometteurs, mais nécessitent encore de nombreuses améliorations.

Selon les chercheurs, lorsque les cellules meurent de nécroptose, le système immunitaire s'active. Ce phénomène est également appelé mort cellulaire immunogène, car les cellules mourantes deviennent des exemples du système immunitaire, qui apprend et se souvient des cellules à rechercher et à attaquer. Les chercheurs souhaitaient découvrir un moyen de provoquer la nécroptose dans les cellules cancéreuses et ainsi «apprendre» au système immunitaire à attaquer les tumeurs. Les chercheurs ont exploré MLKL, une protéine qui joue un rôle crucial dans la nécroptose.

Les chercheurs croient avoir développé une thérapie immunitaire qui fait qu'une partie des cellules cancéreuses produisent du MLKL. En conséquence, ces cellules cancéreuses meurent. Les cellules mortes activent ensuite le système immunitaire. attaque les cellules tumorales qui ont survécu au traitement initial. Selon ces derniers, le traitement inhibe non seulement la croissance des tumeurs primitives chez la souris, mais protège également contre les tumeurs non traitées et les tumeurs disséminées, car le système immunitaire est capable de reconnaître les cellules cancéreuses. situé dans d'autres régions du corps après avoir été confronté à des cellules détruites dans la tumeur traitée.

Maintenir une bonne #santé cardiovasculaire diminuerait le risque de développer une démence et un déclin cognitif avec l’âge

Dans une étude publiée dans JAMA ici et ici menée par l’Inserm, du Paris Cardiovascular Research Center et de l’Université de Bordeaux, des chercheurs révèlent que les personnes âgées qui prennent soin de leur cœur sont moins susceptibles de développer une démence que les personnes ne se concentrant pas sur la santé cardiaque.
Les chercheurs se sont concentrés sur sept recommandations de l'American Heart Association (AHA) pour une santé cardiovasculaire optimale, soit ne pas fumer, faire régulièrement de l'exercice, manger régulièrement du poisson, des fruits et des légumes, éviter les excès de poids et maintenir la pression artérielle, la glycémie et le taux de cholestérol à un niveau sain.

Pendant 8,5 ans en moyenne, ils ont suivi 6 626 personnes âgées de 65 ans et plus qui ne souffraient pas de démence au début. Au cours de l'étude, 745 personnes, soit environ 11%, ont développé une démence. Les chercheurs ont constaté que chaque personne ayant reçu une recommandation pour une santé cardiaque supplémentaire rencontrait 10% moins de risques de développer une démence.

Selon les chercheurs, suivre d'autres recommandations a également été associé à des scores plus élevés aux tests cognitifs, indiquant un cerveau plus sain. Ces derniers rapportent que le cœur et le cerveau ont besoin d'un flux sanguin adéquat. Mais les vaisseaux sanguins peuvent se rétrécir et se durcir avec le temps, augmentant le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral et de déclin cognitif.

Ce type de lésion des vaisseaux sanguins, connu sous le nom d'athérosclérose, peut être minimisé par un mode de vie sain et en maintenant la pression artérielle, la glycémie et le taux de cholestérol dans des limites sûres. L'hypertension artérielle, le cholestérol et la glycémie peuvent endommager les vaisseaux sanguins, provoquant des complications qui réduisent le flux sanguin vers le cerveau.
Les chercheurs précisent que l'étude ne peut pas prouver que les changements de mode de vie ont un impact direct sur la santé cardiovasculaire ou le risque de démence et de déclin cognitif. Ces derniers apportent également un autre bémol. Il ont seulement mesuré la santé cardiovasculaire au début de l'étude. Il est possible que cela ait changé avec le temps d'une manière qui a influencé la santé cérébrale des participants.
Ils révèlent cependant que les jeunes adultes qui avaient atteint une santé cardiaque optimale avaient moins de changements cérébraux et pouvaient entraîner des problèmes cognitifs.
Les chercheurs mentionnent, en terminant, que l'étude comprenait 125 participants, âgés de 25 ans en moyenne. Pour chaque recommandation supplémentaire concernant la santé cardiaque optimale, les sujets présentaient une plus grande densité de vaisseaux sanguins dans le cerveau et des vaisseaux sanguins plus sains. Parmi les 52 participants dont le débit sanguin dans le cerveau avait été mesuré, le volume de sang pompé dans le cerveau augmentait avec chaque recommandation de santé cardiaque optimale supplémentaire obtenue.

Deux molécules offrent un potentiel pour lutter contre le cancer et les infections chroniques

Afin de lutter contre les infections virales, le système immunitaire fait appel aux cellules T CD8 pour tuer les cellules infectées. Les cellules T CD8 peuvent également être utilisées dans des approches d'immunothérapie visant à tuer les cellules cancéreuses, y compris la thérapie cellulaire CAR T

Or, comme le révèlent les chercheurs dans une étude publiée dans Proceedings of the National Academy of Sciences, le problème est que les cellules T CD8 sont souvent épuisées par le cancer et les infections chroniques comme le VIH, elles meurent donc ou cessent de fonctionner correctement. Les chercheurs ont voulu comprendre comment ces cellules se développent afin de trouver des moyens de les aider à retrouver leur fonction et à vivre plus longtemps

Comme le soulignent les chercheurs, lorsqu'une personne est initialement exposée à un agent pathogène envahissant, tel qu'un virus, les cellules T CD8 commencent à se multiplier rapidement. À ce stade, ils sont appelés cellules effectrices et agissent comme des  "soldats", tuant les cellules infectées. Une fois que l'agent pathogène est parti, la plupart des cellules effectrices meurent pour s'assurer qu'elles ne commencent pas à attaquer votre propre corps.

Ceux qui survivent deviennent des cellules de mémoire, qui ressemblent plus à des gardes spécialisés, qui patrouillent le corps à la recherche des mêmes envahisseurs. Lorsqu'une personne est exposée au même agent pathogène, ces cellules mémoire permettront au corps de réagir beaucoup plus rapidement et de le protéger.

Les chercheurs ont identifié deux molécules, Sprouty 1 et Sprouty 2, qui modifient la survie des cellules T effectrices et le développement de cellules T CD8 à mémoire. Les chercheurs croient au potentiel prometteur pour les stratégies immunothérapeutiques visant à lutter contre le cancer et les infections chroniques.

En utilisant des modèles animaux développés en laboratoire, les chercheurs ont supprimé Sprouty 1 et Sprouty 2 des cellules T CD8 afin de voir ce qui se passerait. Ils ont constaté qu'un nombre plus grand que d'habitude de cellules effectrices survivent et deviennent des cellules de mémoire. Les chercheurs ont également révélé que les cellules de mémoire qui en résultent, dépourvues des molécules de Sprouty, ont en réalité une meilleure capacité de protection contre un agent pathogène bactérien que les cellules de mémoire ordinaires.

Ils ont également montré que ces mêmes cellules de mémoire consomment moins de glucose (sucre) en tant que source d'énergie que les cellules T CD8 normales. Alors que les cellules effectrices dépendent du glucose pour vivre, les cellules mémoire utilisent généralement davantage d'acides gras. Selon les chercheurs, les cellules tumorales utilisent beaucoup de glucose, donc les cellules effectrices ont du mal à survivre dans l'environnement tumoral car elles ne disposent pas d'une source d'énergie suffisante. Alors que les cellules mémoire ne dépendent généralement pas du glucose, les chercheurs croient que les cellules effectrices sans Sprouty 1 et 2 consomment moins de glucose, de sorte qu'elles pourraient survivre et fonctionner dans un environnement tumoral beaucoup mieux.

Une nouvelle recherche révèle comment l'horloge biologique contrôle l'inflammation

Dans une étude publiée dans Proceedings of the National Academy of Sciences. des chercheurs du Royal College of Surgeons en Irlande et du Trinity College Dublin ont révélé comment l’horloge biologique contrôle la réponse inflammatoire, ce qui pourrait ouvrir de nouvelles options thérapeutiques afin de traiter l’inflammation excessive dans des conditions telles que l’asthme, l’arthrite et les maladies cardiovasculaires. Les chercheurs croient qu'en comprenant comment l’horloge biologique contrôle la réponse inflammatoire, ils pourraient peut-être cibler ces conditions à certains moments de la journée afin d’en tirer le meilleur parti. Ces résultats pourraient également expliquer pourquoi les personnes qui subissent des perturbations de l'horloge biologique sont plus susceptibles à ces conditions inflammatoires.

Comme le révèlent les chercheurs, l'horloge corporelle, le mécanisme de synchronisation dans chaque cellule du corps, permet à l'organisme d'anticiper et de réagir à l'environnement externe sur 24 heures. L'inflammation est normalement un processus de protection qui permet à l'organisme d'éliminer l'infection ou de l'endommager. Toutefois, s'il n'est pas contrôlé, il peut entraîner une maladie.. Selon les chercheurs, les macrophages sont des cellules immunitaires clés dans notre corps qui produisent cette réponse inflammatoire lorsque nous sommes blessés ou malades. Ces cellules réagissent différemment en fonction de l'heure à laquelle elles sont confrontées à une infection ou à un dommage, ou lorsque nous perturbons l'horloge biologique dans ces cellules

Les chercheurs révèlent avoir ait un certain nombre de découvertes sur l'impact de l'horloge biologique sur les macrophages sur les maladies inflammatoires telles que l'asthme et la sclérose en plaques. Or, les mécanismes moléculaires sous-jacents horloge contrôle précisément la réponse inflammatoire étaient encore incertains. Selon ces derniers, leur étude montre que la protéine de l'horloge centrale, BMAL1 régule les niveaux de la protéine de réponse antioxydante NRF2 pour contrôler une molécule inflammatoire appelée IL-1β de macrophages


Selon les chercheurs, les résultats, bien qu'à un stade préliminaire, offrent de nouvelles perspectives sur le comportement des maladies inflammatoires telles que l'arthrite et les maladies cardiovasculaires, qui sont connues pour être modifiées par l'horloge biologique

Les épidémies virales pourraient être prédites deux ans à l'avance par un modèle mathématique

Selon une étude menée par Imperial College London publiée dans Science, les chercheurs auraient identifié la cause des foyers d’entérovirus, l’un des types de virus les plus répandus au monde. Selon ces derniers, les résultats pourraient aider le public et les travailleurs de la santé à se préparer à une épidémie jusqu'à deux ans avant qu'elle se produise.

Les chercheurs affirment avoir révélé pour la première fois que la fréquence des épidémies d’entérovirus au fil du temps est liée aux taux de natalité. Les entérovirus infectent principalement les enfants de moins de 10 ans et frappent des millions de jeunes chaque année. Selon ces derniers, il existe plus de 100 différents types d'entérovirus qui infectent les personnes et provoquent diverses maladies, allant de symptômes légers tels que la toux, les maux de gorge et la fièvre, à des maladies plus graves telles que la fièvre aphteuse, la méningite virale. et encéphalite. Les infections ont tendance à culminer pendant les mois d'été et d'automne. Bien qu'il n'y ait pas de traitements spécifiques, il existe un vaccin et d'autres en développement.

Comme le rapportent les chercheurs, Il y a eu un certain nombre d'épidémies graves d'entérovirus ces dernières années. En 2014, une souche particulière aux États-Unis était liée à une maladie respiratoire grave chez les jeunes enfants, et on estime à plus d’un million le nombre de cas de fièvre aphteuse en Chine chaque année. Mais malgré les virus à l'origine de tant d'infections, ces derniers ne comprennent toujours pas complètement les causes des épidémies.

Les chercheurs ont constaté que les flambées d'un type donné d'entérovirus étaient largement déterminées par le nombre d'enfants nés chaque année et par le développement d'une immunité durable contre ce type après l'infection. Une fois qu'un enfant est infecté par un type spécifique d'entérovirus, il développe généralement une immunité contre d'autres infections par ce virus. Les chercheurs ont constaté qu’après chaque flambée, il y avait un décalage entre la fin de l’épidémie initiale et la naissance d’un nouveau groupe d’enfants qui n’avaient pas rencontré le virus. Ce deuxième groupe d'enfants devient alors infecté et une épidémie subséquente se produit. Ces derniers ont utilisé un modèle mathématique pour simuler ces schémas épidémiques pour chacun des 20 types d'entérovirus les plus courants.

Afin de construire le modèle, ils ont utilisé des données de surveillance des entérovirus japonais. Le Japon conserve des informations incroyablement détaillées sur les foyers d’entérovirus. Les chercheurs ont utilisé 14 années d’informations pour construire le modèle (de 2000 à 2014). Ils ont ensuite testé le modèle et ont constaté qu'il était capable de prédire les épidémies ultérieures en 2015 et 2016 pour la plupart des entérovirus.

Les chercheurs mentionnent, en terminant, qu'ils testent actuellement leur modèle sur des données provenant d’autres pays, pour s’assurer qu’il peut être appliqué à d’autres régions du monde. Leurs travaux suggèrent également que certains types d'entérovirus peuvent changer fondamentalement leur «apparence» et devenir plus virulents ou plus transmissibles entre les personnes. Les chercheurs travaillent maintenant sur des méthodes pour comprendre ces changements.

L'air pollué pourrait représenter une menace pour les reins

Selon les chercheurs, il existe de bonnes preuves que l'air pollué augmente le risque de problèmes respiratoires tels que l'asthme, l'inflammation des organes, l'aggravation du diabète et d'autres maladies potentiellement mortelles. Mais de nouvelles recherches menées  par l'University of Michigan publiées dans PLOS ONE suggèrent que la pollution atmosphérique peut également alimenter une maladie rénale chronique, qui se produit lorsque les reins d'une personne sont endommagés ou ne peuvent pas filtrer correctement le sang.

Comme le soulignent les chercheurs, semblable au tabagisme, la pollution de l'air contient des toxines nocives qui peuvent affecter directement les reins. Les reins ont un grand volume de sang circulant à travers eux, et si quelque chose nuit au système circulatoire, les reins seront les premiers à ressentir ces effets (ce fut le cas notamment pour ma mère). . Selon les chercheurs, les personnes atteintes de diabète, d'obésité, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque courent un risque accru de développer une maladie rénale chronique. C'est pourquoi les patients à haut risque qui vivent dans des zones fortement peuplées ou polluées devraient reconnaître le danger et prendre des précautions

Comme l'expliquent les chercheurs, la pollution de l'air contient des particules fines, ou PM2,5, qui sont un cocktail de particules microscopiques. Puisque ces particules sont pratiquement sans poids, elles peuvent rester dans l'air plus longtemps, obligeant les humains à les inhaler inévitablement de manière régulière sans le savoir. Les PM2,5 peuvent entraîner de graves effets sur la santé lorsqu'elles sont inhalées souvent. En examinant les données sur les réclamations de Medicare et les données sur la qualité de l’air provenant des Centers for Disease Control and Prevention, les chercheurs ont trouvé une association positive entre les taux de CKD et la concentration de PM2,5.

Selon l'étude, en regardant les zones fortement polluées par rapport aux zones moins polluées, on retrouvera plus chroniques maladie rénale. En effet, selon les chiffres cités dans la nouvelle étude, les maladies rénales chroniques touchent plus de 27 millions d'Américains. Les personnes atteintes de maladie rénale chronique présentent un risque de mortalité cardiovasculaire huit fois plus élevé.

Les chercheurs mentionnent que nous sommes confrontés à la pollution atmosphérique due à de nombreuses activités quotidiennes simples, telles que la cuisine et la conduite. Les autres contributeurs sont le tabagisme, la combustion du bois, les aérosols emballés, les appareils ménagers et, peut-être, les émissions les plus évidentes de l'industrie et des véhicules. La pollution atmosphérique contient également des métaux lourds tels que le plomb, le mercure et le cadmium, tous connus pour avoir des effets néfastes sur les reins

Les chercheurs affirment avoir étudié  analysé plusieurs études antérieures sur la question, y compris un effort mené dans certaines zones minières qui ont révélé un risque de maladie rénale chronique 19% plus élevé chez les hommes et 13% chez les femmes pas d'exploitation minière. Or, ils mentionnent également que les niveaux de PM2,5 sont beaucoup plus faibles aux États-Unis que dans d’autres pays industrialisés tels que la Chine et l’Inde.

 

La musique durant les soins palliatifs améliorerait le bien-être des patients #parlonssoinspalliatifs #soinspalliatifs

Une nouvelle étude menée par Brown University publiée dans American Journal of Hospice and Palliative Medicine® révèle que les patients en soins palliatifs, qui écoutent de la musique dans leur chambre dans le cadre de leur traitement, se sentent mieux sur le plan émotionnel et physique et demandent moins de médicaments à base d'opioïdes.

Comme le révèle l'étude, au Kent Hospital et au Women and Infants Hospital in Rhode Island, les médecins travaillant avec des patients gravement malades ont eu la possibilité de faire jouer de la musique de flûtiste dans leurs chambres dans le cadre de soins palliatifs avec des patients atteints de maladies graves.

Selon les chercheurs, le principe reposait sur le fait que la musique pouvait aider les patients en soins palliatifs à faire face à des symptômes tels que la douleur et le stress et améliorer leur humeur. Ces derniers mentionnent que des études antérieures ont révélé que les patients qui s’intéressent aux arts visuels, à la création littéraire et à d’autres activités expressives avaient amélioré leur état émotionnel, psychologique et leur bien-être. Selon ces derniers, le domaine des soins palliatifs est très attentif au patient en tant que personne à part entière, soucieux de son bien-être spirituel et émotionnel en plus de sa santé physique

Pour l'étude réalisée en 2017 avec une cohorte de 46 patients, la musique en tant que traitement complémentaire a été intégrée aux visites de routine du médecin de soins palliatifs. Souvent, selon les auteurs, le musicien a été présenté aux patients lors de la consultation du médecin. Typiquement, le musicien a joué pour le patient et toute famille ou amis présents peu après cette interaction.

Les patients pouvaient demander des chansons ou des styles de musique particuliers, ou laisser le choix au musicien qui avait une grande variété de musiques à portée de main pour répondre aux divers besoins et préférences des patients, notamment la musique classique, les chansons folkloriques, les anciens, les livres de cantiques et le jazz. Les chercheurs mentionnent que le choix a assuré que l'intervention était centrée sur le patient. Même la possibilité de refuser ou d’accepter l’intervention était un moyen de mettre les patients, en contrôle,  qui abandonnent qui sont démuni de contrôle lorsqu’ils sont à l’hôpital

Comme le révèle l'étude, beaucoup de ces patients sont hospitalisés pendant de longues périodes. Les membres de la famille, les amis peuvent visiter, mais la plupart du temps, ils passent un peu de temps ou regardent la télévision. Avoir une expérience intime et agréable pour les patients est très utile, surtout quand ils font face à beaucoup des décisions difficiles, des problèmes de gestion des symptômes, peut-être face à la fin de la vie

Les chercheurs ont suivi l'utilisation des opiacés des patients et leurs états déclarés avant et après leur mini concert dans leur chambre. Les patients qui ont opté pour l'intervention musicale ont rempli une version à six questions de l'Edmonton Symptom Assessment Scale, conçue pour permettre aux patients de se faire une idée de leurs symptômes. Ils ont répondu à des questions sur la douleur, l'anxiété, la dépression, la nausée, l'essoufflement et le sentiment général de bien-être avant et après l'intervention musicale.

Les patients ont également répondu à quatre questions ouvertes sur leur expérience de la musique après l'avoir entendue. Après avoir lu ces enquêtes, les chercheurs ont découvert que les réponses pouvaient être regroupées en cinq catégories générales: spiritualité, confort, connexion, évasion et réflexions.


Parmi les 46 patients de l'étude, 33 ont utilisé des opioïdes et les chercheurs ont suivi leurs niveaux d'utilisation avant et après l'intervention musicale. Comme le révèlent les chercheurs, contrairement à la population plus large de patients, l'utilisation des opioïdes n'est généralement pas considérée comme problématique pour les patients en soins palliatifs, qui doivent faire face à de nombreux symptômes de maladie et aux patients en soins palliatifs, généralement en fin de vie. Ces patients ont souvent besoin de doses élevées, et bien que l’on puisse s’attendre à une augmentation de la consommation d’opiacés après la visite chez le médecin, les chercheurs ont noté que l’étude avait recueilli des données indiquant une tendance à la diminution de la consommation d’opioïdes.

Des transformations radicales sont probablement nécessaires pour parvenir à des soins de santé universels

Une étude menée par Harvard T.H. Chan School of Public Health publiée dans Science a attiré mon attention, surtout dans ce contexte de campagne électorale où on flirte avec les enjeux portant sur le système de santé et surtout parce que le sujet est en cours de développement pour mon projet J'aime la santé.

Selon une nouvelle analyse menée par Harvard, l'innovation technologique, le recours accru au personnel de première ligne, comme les agents de santé communautaires, et l'augmentation rapide du financement des soins de santé pourraient jouer un rôle dans la réalisation des soins de santé universels dans le monde entier. Alors que l’idée de soins de santé universels suscite un large soutien et constitue un impératif pour l’Organisation mondiale de la santé et les Nations Unies, les chercheurs ont souligné que les pays devaient trouver un équilibre entre l’élargissement de la couverture . Les erreurs médicales, les infections contractées dans le cadre des soins de santé et la faible rétention des patients pris en charge pourraient compromettre les progrès réalisés dans le cadre des soins de santé universels (universal health care, UHC ou Couverture des soins universels, CSU, en français)

Il y a quarante ans, en septembre dernier, les dirigeants mondiaux de la santé ont publié la Déclaration d'Alma-Ata, qui sensibilisait l'opinion mondiale à la "santé pour tous" en tant que droit humain universel et soulignait l'importance des soins de santé primaires. Les avantages de la CSU sont nombreux et vont au-delà de l'amélioration de la santé. Selon les chercheurs, la CSU peut générer des gains économiques en augmentant la productivité et améliorer la stabilité sociale et politique tout en réduisant les disparités en matière de santé et les inégalités économiques et sociales. De plus, les pays dans lesquels la majeure partie des dépenses de santé est payée d'avance par le financement public ont des taux moins élevés du type de dépenses de santé catastrophiques qui peuvent entraîner la faillite des familles par rapport aux pays qui dépendent de régimes d'assurance privés.

Depuis la Déclaration d'Alma-Ata, les pays à revenu élevé ont fait des progrès significatifs vers la couverture universelle. Selon les chercheurs, les États-Unis sont aujourd’hui le seul pays à revenu élevé au monde qui ne fournit pas explicitement la CSU à ses citoyens, bien qu’ils dépensent beaucoup plus pour les soins de santé que les autres pays économiquement avancés.

Selon l'analyse, les progrès vers la CSU dans les pays à revenu faible et intermédiaire n'ont pas été aussi rapides, notamment parmi les pays situés en Afrique subsaharienne et en Asie du Sud. De plus, il existe de grandes disparités dans les soins entre pays ayant des revenus similaires. À titre d'exemple, les chercheurs ont noté que le Vietnam avait obtenu 34 points de plus que le Nigéria dans un indice de l'Organisation mondiale de la santé et de la Banque mondiale mesurant la couverture de la CSU, alors que le PIB par habitant était d'environ 2 200 dollars. Le Vietnam a surclassé le Nigéria dans plusieurs domaines d’indicateurs clés, notamment la couverture vaccinale des nourrissons, les accouchements assistés par des professionnels qualifiés et les maisons ayant accès à des installations sanitaires de base. Les différences d'inégalité économique et l'engagement politique envers la couverture sanitaire universelle peuvent contribuer à ces disparités dans la couverture des CSU.

La nécessité d'accroître rapidement le financement des soins de santé dans les pays à revenu faible et intermédiaire, où les populations croissent et vieillissent simultanément, constitue l'un des principaux défis. Dans les régions les moins développées du monde, la population devrait croître d'un milliard de personnes entre 2018 et 2030, tandis que le pourcentage de personnes de plus de 60 ans devrait passer de 10,6% à 14,2%, selon les chercheurs.

La réalisation de la CSU dans des environnements à faibles ressources nécessitera probablement une transformation radicale de la manière dont les services de santé sont fournis, ont déclaré les auteurs. Le transfert de certaines tâches médicales d'un personnel hautement qualifié à un personnel bien formé, comme les agents de santé communautaires, pourrait constituer une étape importante. Les chercheurs ont également déclaré que l’adoption de technologies innovantes telles que les dossiers médicaux électroniques, la télémédecine et l’intelligence artificielle pour l’interprétation des rayons X et des électrocardiogrammes pourrait également être utile.
  
Bien qu'il existe des preuves solides des bénéfices potentiels sanitaires et économiques de la CSU, les chercheurs soulignent en terminant que ces avantages pourraient être compromis sans investissements et innovations dans la qualité des services médicaux.

Une nouvelle étude qu'il n'y aurait pas de niveau sécuritaire d'alcool

Alors que le récent rapport publié par l'Institut canadien d'information sur la santé révèle qu'en 2016, environ 77 000 hospitalisations au Canada étaient dues à des affections entièrement attribuables à l’alcool et 75 000 hospitalisations, à des crises cardiaques, une nouvelle étude scientifique menée par l'Institute for Health Metrics and Evaluation publiée dans The Lancet conclut qu'il n'y a pas de niveau sûr de consommation d'alcool.

En effet, l'étude révèle qu'en 2016, près de 3 millions de décès dans le monde ont été attribués à la consommation d'alcool, dont 12% chez les hommes âgés de 15 à 49 ans. Selon les chercheurs, les résultats sont cohérents avec d'autres recherches récentes, qui ont mis en évidence des corrélations claires et convaincantes entre la consommation d'alcool et les décès prématurés, le cancer et les problèmes cardiovasculaires. La consommation d'alcool nulle réduit le risque global de perte de santé.

Les chercheurs mentionnent que l’étude ne fait pas de distinction entre la bière, le vin et l’alcool en raison du manque de preuves lors de l’estimation de la charge de morbidité. Cependant, les chercheurs ont utilisé des données sur tous les décès liés à l'alcool en général et sur les résultats de santé connexes pour déterminer leurs conclusions. Ces derniers mentionnent que les modes de consommation d'alcool varient considérablement selon les pays et les sexes, la consommation moyenne par buveur et la charge de morbidité imputable. À l'échelle mondiale, plus de 2 milliards de personnes étaient des buveurs actuels en 2016; 63% étaient des hommes.

Les chercheurs précisent que la «consommation moyenne» fait référence à une boisson standard, définie dans l'étude comme étant 10 grammes d'alcool pur, consommée quotidiennement par une personne, soit environ l'équivalent d'un petit verre de vin rouge (100 ml ou 3,4 onces liquides) à 13% d'alcool en volume, d'une canette ou une bouteille de bière (375 ml ou 12 onces liquides) à 3,5% d'alcool en volume ou d'un verre whisky ou d'autres spiritueux (30 ml ou 1,0 once liquide) à 40% d'alcool en volume. Comme le précisent les chercheurs, les "boissons standard" sont différentes selon les pays. Par exemple, au Royaume-Uni, une boisson standard est de 8 grammes d'alcool, alors qu'en Australie, aux États-Unis et au Japon, elle est respectivement de 10 grammes, 14 grammes et 20 grammes.

L'étude évalue les résultats et les schémas de santé liés à l'alcool entre 1990 et 2016 pour 195 pays et territoires et selon l'âge et le sexe. Elle fournit des résultats sur la prévalence de la consommation courante, la prévalence de l'abstention, la consommation d'alcool chez les buveurs actuels et les décès et la mauvaise santé globale attribuables à l'alcool pour 23 problèmes de santé, tels que maladies transmissibles et non transmissibles et traumatismes.

Les chercheurs mentionnent, notamment:

• Maladies cardiovasculaires: fibrillation et flutter auriculaires, AVC hémorragique, accident vasculaire cérébral ischémique, cardiopathie hypertensive, cardiopathie ischémique et cardiomyopathie alcoolique;

• Cancers: sein, colorectal, foie, oesophage, larynx, lèvre et cavité buccale et nasale;

• Autres maladies non transmissibles: cirrhose du foie due à la consommation d'alcool, au diabète, à l'épilepsie, à la pancréatite et aux troubles liés à la consommation d'alcool;

• Maladies transmissibles: infections des voies respiratoires inférieures et tuberculose;

• Blessures intentionnelles: violence interpersonnelle et automutilation;

• Blessures involontaires: empoisonnements; le feu, la chaleur et les substances chaudes; noyade; et autres blessures non intentionnelles ainsi que

• Blessures liées au transport. 

Les chercheurs ont utilisé 694 sources de données sur la consommation d'alcool individuelle et au niveau de la population, ainsi que 592 études prospectives et rétrospectives sur le risque de consommation d'alcool. Les chercheurs rapportent qu'en 2016, huit des dix principaux pays où le taux de mortalité attribuable à la consommation d'alcool était le plus faible chez les 15-49 ans se trouvaient au Moyen-Orient soit Koweït, Iran, Palestine, Libye, Arabie saoudite, Yémen, Jordanie et Syrie. Les deux autres étaient les Maldives et Singapour. Alors qu'Inversement, sept des dix pays les plus touchés par le taux de mortalité se situaient dans les régions de la Baltique, de l'Europe de l'Est ou de l'Asie centrale, notamment la Russie, l'Ukraine, la Lituanie, la Biélorussie, la Mongolie, la Lettonie et le Kazakhstan. Les trois autres étaient le Lesotho, le Burundi et la République centrafricaine.

Des exercices simples des jambes pourraient réduire l'impact de la sédentarité sur le cœur et les vaisseaux sanguins

Selon les chercheurs, un mode de vie sédentaire peut entraîner une altération du transport du sang dans l'organisme, augmentant le risque de maladie dans le cœur et les vaisseaux sanguins. Or, une étude publiée dans Experimental Physiology suggère que des exercices simples sur les jambes en position couchée pourraient aider à prévenir ces problèmes.

Des études antérieures ont démontré qu'une position assise prolongée pouvant aller jusqu'à 6 heures entraînait une diminution de la circulation sanguine dans les membres et de la capacité des grosses artères à s'élargir pour permettre une augmentation du flux sanguin. Or, selon les chercheurs, il s'agit de la première étude à démontrer que le fait de rester assis pendant 10 minutes seulement suffit à réduire le flux sanguin vers les jambes et altère la fonction des petits vaisseaux sanguins qui alimentent les muscles de la jambe.

Selon les chercheurs, l'étude démontre également une réduction de la fonction des petits vaisseaux sanguins en position couchée. Les chercheurs croient qu'il serait possible d'inverser quelque peu cette altération de la fonction en effectuant des exercices simples sur les jambes lorsqu'une personne est allongée. Les chercheurs croient que ces résultats sont importants pour améliorer la compréhension de l’impact négatif de l’inactivité en position assise et physique sur la fonction des vaisseaux sanguins et l’apport de sang aux jambes.

Les effets de l’assise sur la circulation sanguine ont été attribués au passage du sang plus lentement à travers les artères en position assise. Les chercheurs qui ont réalisé cette étude ont cherché à savoir si ces réductions étaient dues à une position assise prolongée ou si 10 minutes suffisaient pour avoir un effet négatif.

Les chercheurs ont utilisé une technique d'échographie Doppler parallèlement au genou pour mesurer le débit sanguin et ont examiné dans quelle mesure les vaisseaux sanguins se sont élargis chez 18 jeunes hommes en bonne santé. Ces mesures ont été effectuées avant et après une période de repos de 10 minutes ou pendant une période de repos en position couchée, avec ou sans exercices sur les jambes, en allongeant le pied toutes les deux secondes pendant un tiers du temps. passé couché. Les résultats ont révélé qu'une période de repos de 10 minutes réduisait la capacité des participants à augmenter rapidement le flux sanguin vers les jambes via de petits vaisseaux sanguins, mais n'affectait pas l'élargissement des grosses artères en réponse à l'augmentation du flux sanguin. Ces résultats suggèrent qu'une brève période d'inactivité affecte la capacité d'un individu à pousser rapidement le sang vers les membres inférieurs de manière aussi efficace que la normale, mais n'affecte pas la capacité des gros vaisseaux sanguins à s'élargir. Les chercheurs croient également que les exercices de la jambe peuvent aider à maintenir une augmentation rapide de l'apport sanguin aux membres.

Les chercheurs apportent, en terminant, un bémol. La présente étude révèle des changements dans la fonction des vaisseaux sanguins mesurés au niveau du genou. Cependant, les chercheurs n'ont testé que des jeunes hommes en bonne santé et, par conséquent, leurs résultats ne peuvent pas être étendus aux femmes. Ils ignorent encore comment ces réponses peuvent varier avec l’âge ou avec des personnes ayant des problèmes cardiaques. Des recherches plus approfondies pourraient étudier l'impact de la position assise et de l'inactivité sur les vaisseaux sanguins situés à d'autres endroits du corps. Enfin, des études visant à étudier l’impact des épisodes répétés d’assise à court terme sur la fonction des vaisseaux sanguins sont nécessaires.

L'antidépresseur redonnerait une jeune souplesse aux neurones inhibiteurs du vieillissement chez la souris

Une étude menée par Massachusetts Institute of Technology publiée dans le Journal of Neuroscience fournit de nouvelles preuves que le déclin de la capacité des cellules cérébrales, appelé «plasticité», plutôt qu'une diminution du nombre total de cellules pourrait être à la base de certains déclins sensoriels et cognitifs associés au vieillissement cérébral normal. Les chercheurs révèlent que les interneurones inhibiteurs du cortex visuel des souris restent tout aussi abondants au cours du vieillissement, mais que leur arbre se simplifie et devient beaucoup moins dynamique et flexible sur le plan structurel.

Les chercheurs révèlent également qu’ils pourraient restaurer un degré important de plasticité perdue dans les cellules en donnant aux souris de traitement le médicament antidépresseur couramment utilisé, la fluoxétine, également connu sous le nom de Prozac. Les chercheurs croient que les altérations structurelles de la morphologie neuronale et des connexions synaptiques soient les caractéristiques les plus corrélées avec l'âge du cerveau, et peuvent être considérées comme la base physique potentielle du déclin lié à l'âge

Les chercheurs se sont concentrés sur le vieillissement des interneurones inhibiteurs, moins bien compris que celui des neurones excitateurs, mais selon eux, potentiellement plus crucial pour la plasticité. La plasticité, à son tour, est essentielle pour permettre l'apprentissage et la mémoire et pour maintenir l'acuité sensorielle. Dans cette étude, alors qu'ils se sont concentrés sur le cortex visuel, la plasticité qu'ils ont mesurée est considérée comme importante ailleurs dans le cerveau.
Les chercheurs ont dénombré et suivi de façon chronique la structure des interneurones inhibiteurs chez des dizaines de souris âgées de 3, 6, 9, 12 et 18 mois (les souris sont matures au bout de 3 mois, vivent environ 2 ans et les souris âgées de 18 mois sont considérées comme assez âgées). Rappelons que les chercheurs avaient précédemment révélé que les interneurones inhibiteurs conservaient la capacité de se remodeler dynamiquement à l'âge adulte. Or, cette fois, les chercheurs révèlent que la nouvelle croissance et la plasticité atteignent une limite et décroissent progressivement à partir d’environ 6 mois.

L'étude révèlele également qu'en tant que souris, il n'y a pas de changement significatif dans le nombre ou la variété des cellules inhibitrices dans le cerveau. Les chercheurs ont observé des changements dans la croissance et la performance des interneurones. À titre d'exemple, sous le microscope à deux photons, les chercheurs mentionnent avoir suivi la croissance des dendrites, qui sont des structures arborescentes sur lesquelles un neurone reçoit des données provenant d'autres neurones. À l'âge de trois mois, les souris présentaient un équilibre entre croissance et rétraction, compatible avec un remodelage dynamique. Mais entre 3 et 18 mois, ils ont observé que les dendrites se sont progressivement simplifiées, présentant moins de branches, suggérant que la nouvelle croissance était rare alors que la rétraction était courante.

De plus, ils ont constaté une chute brutale de l'indice de dynamisme. À 3 mois, pratiquement tous les interneurones étaient supérieurs à un indice crucial de 0,35, mais à 6 mois seulement la moitié l'était, à peine 9 mois à peine et à 18 mois aucun l'était.

Les chercheurs ont testé une forme spécifique de plasticité qui sous-tend la mémoire de reconnaissance visuelle dans le cortex visuel, où les neurones répondent plus efficacement aux stimuli auxquels ils ont été exposés précédemment. Leurs mesures ont révélé que chez les souris âgées de 3 mois, la «potentialisation de la réponse par stimulus» (stimulus-selective response potentiation, SRP) était en effet robuste, mais que son déclin allait de pair avec le déclin de la plasticité structurelle,  à peine évidente à 9 mois.

Alors que le déclin du remodelage dynamique et de la plasticité semblait être la conséquence naturelle du vieillissement, ils n’étaient pas immuables, ont montré les chercheurs. Dans des travaux antérieurs, les chercheurs avaient révélé que la fluoxétine favorise le remodelage des branches de l’interneurone chez les jeunes souris. Ils ont donc décidé de voir si elle pouvait le faire pour les souris plus âgées et restaurer la plasticité.


Afin de le valider, les chercheurs ont mis le médicament dans l'eau potable de souris à différents âges pour différentes durées. Des souris de trois mois traitées pendant trois mois ont montré peu de changement dans la croissance des dendrites par rapport aux témoins non traités, mais 25% des cellules de souris de six mois traitées pendant trois mois ont montré une nouvelle croissance significative (à l'âge de 9 mois). Mais parmi les souris de trois mois traitées pendant six mois, 67% des cellules ont montré une nouvelle croissance à l'âge de neuf mois, ce qui montre que le traitement commençant tôt et s'étalant sur six mois a eu l'effet le plus fort.

Les chercheurs ont également observé des effets similaires sur les SRP. Ici aussi, les effets se sont produits parallèlement au déclin de la plasticité structurelle. Le traitement des souris pendant 3 mois seulement n'avait pas rétabli la SRP, mais le traitement des souris pendant six mois aurait été significatif. Les chercheurs croient que la fluoxétine peut également améliorer la diminution liée à l'âge de la plasticité structurelle et fonctionnelle des neurones du cortex visuel

Une longue période d'inactivité peut réduire le flux sanguin vers le cerveau

Une étude menée par Liverpool John Moores University publiée dans le Journal of Applied Physiology révèle des preuves de la réduction du flux sanguin vers le cerveau chez les personnes assises pendant de longues périodes

Comme le mentionnent les chercheurs, la plupart des gens savent que rester assis très longtemps sans se lever de temps en temps est malsain. En plus de contribuer à la prise de poids, rester assis longtemps peut causer des maux de dos, des problèmes de jambes et peut-être problèmes. Or, maintenant, des preuves ont été rapportées que cela pourrait réduire le flux sanguin vers le cerveau, ce qui, par le passé, contribuait à la probabilité de développer des troubles neurologiques tels que la démence.

Afin de valider leur hypothèse à l'effet que rester assis pendant une longue période pouvait causer des problèmes de circulation au cerveau, les chercheurs ont demandé l'aide de 15 volontaires adultes, chacun d'entre eux avait un travail de jour nécessitant de longues heures de séance inactive. Chacun des volontaires a participé à trois exercices sur une période donnée. Chaque participant est venu au laboratoire à trois reprises et s'est assis pendant quatre heures. À chaque visite, ils ont été équipés d'un bandeau permettant de mesurer le flux sanguin vers le cerveau par ultrasons. Chaque sujet portait également un masque qui capturait et mesurait les niveaux de dioxyde de carbone.

Au cours du premier exercice, les volontaires ont été invités à s’asseoir à un bureau pendant quatre heures consécutives, ne laissant leurs chaises que pour utiliser les toilettes. Pour le deuxième exercice, chacune se levait toutes les 30 minutes et marchait sur un tapis roulant pendant deux minutes. Dans le troisième exercice, chaque participant est resté sur son fauteuil pendant deux heures puis a marché sur le tapis roulant pendant huit minutes, puis est retourné à sa chaise.

Les chercheurs mentionnent avoir maintenant des preuves de la diminution du flux sanguin chez tous les volontaires pendant tous les exercices. Cependant, ils ont également constaté que le flux sanguin normal était restauré par les pauses. Ils rapportent que le meilleur résultat était lorsque les volontaires prenaient fréquemment des pauses de deux minutes.

La réponse auto-immune entraîne une perte de vision chez le glaucome

Selon une étude publiée dans Nature Communications, des chercheurs du Massachusetts Eye and Ear et du Massachusetts Institute of Technology ont révélé que les cellules immunitaires de l'œil développées en réponse à une exposition précoce aux bactéries contribuent de manière significative à la perte progressive du glaucome. Les chercheurs mentionnent que les résultatsuggèrent qu'une pression élevée dans l'œil entraîne une perte de vision développant une réponse auto-immune qui attaque les neurones de l'œil, telles que des réponses immunitaires déclenchées par les infections bactériennes.

Les chercheurs révèlent que ces découvertes ont mis en lumière un processus resté inconnu jusqu'à présent. Le glaucome est un groupe d'affections oculaires qui aboutissent souvent à des dommages irréparables au nerf optique, qui transmettent des informations visuelles de l'œil au cerveau. La pression oculaire élevée est connue pour être le facteur de risque le plus important du glaucome. Or, les chercheurs soulignent avoir souvent ignoré comment et pourquoi les patients ayant une pression oculaire élevée développent une perte de vision permanente. De plus, les chercheurs mentionnent que certains patients atteints de glaucome ne présentent pas de pression oculaire élevée et certains patients présentent encore une dégénérescence du nerf optique et une perte de vision ultérieure, même après que le traitement ait permis de maîtriser la pression oculaire.

Les chercheurs ont observé un nouveau mécanisme pour expliquer la série d'événements conduisant à une perte de vision permanente due au glaucome. Lorsque la pression dans l'œil augmente, elle induit l'expression de protéines de choc thermique, une famille de protéines qui se développent en réponse à des conditions stressantes. Cela conduit à une réponse des cellules immunitaires-cellules T-mémoire qui sont programmées pour répondre aux protéines de choc thermique. Les cellules T mémoire attaquent les neurones de la rétine, entraînant une dégénérescence du nerf optique et une perte de vision souvent permanente. Les réponses des cellules T sont essentielles au développement d'une perte de vision progressive à la suite d'une pression oculaire élevée.

Les chercheurs ont observé une réponse immunitaire aux protéines de choc thermique chez les souris et chez les patients humains atteints de glaucome. Ces derniers ont d'abord détecté des cellules T dans la rétine d'un modèle de glaucome chez la souris, ce qui a motivé des expériences visant à déterminer si les cellules T ont joué un rôle dans la perte de neurones. Ils ont étudié trois groupes de souris atteintes de glaucome, certaines sans cellules T, d'autres sans cellules B et d'autres sans cellules T ou B. Dans leur grande majorité, ils ont observé une perte de neurones chez les souris uniquement si les souris contenaient des cellules T fonctionnelles. De plus, le développement de cellules T induisant un glaucome nécessite une exposition précoce aux bactéries. En effet, les souris jamais exposées à des bactéries (élevées dans une installation «exempte de germes») étaient exemptes de glaucome sous une pression oculaire élevée.

Les chercheurs ont également étudié des échantillons de sang de patients atteints de glaucome primitif à angle ouvert (GPAO), le type de glaucome le plus courant. Chez les humains, ils ont observé des réponses de cellules T similaires à celles des souris qui étaient bien plus de 5 fois supérieures chez les patients atteints de GPAO par rapport aux échantillons provenant de patients sans GPAO. Les chercheurs croient que ces découvertes ouvrent la voie à la possibilité de cibler les cellules T dans l'œil en tant que traitement pour arrêter la progression de la perte de vision dans le glaucome.

La déshydratation modifierait la forme et l'activité du cerveau humain et ralentirait les performances

Avec l'été particulièrement chaud que nous avons connu, une étude menée par Georgia Institute of Technology publiée dans Physiological Reports a retenu mon attention. Selon les chercheurs, lorsque la déshydratation frappe, une partie du cerveau peut gonfler, la signalisation neuronale peut s'intensifier et faire des tâches monotones peut devenir plus difficile.

Avec l'aide de scanners cérébraux et d'une tâche simple et répétitive pour tester la réactivité, les chercheurs ont étudié des sujets volontaires qui transpiraient beaucoup et ne s'hydrataient pas. La perte de liquide a conduit la plupart des sujets à faire plus d'erreurs sur la tâche, et les zones du cerveau des participants ont montré des changements évidents. Les chercheurs ont également constaté que même sans déshydratation, l'effort et la chaleur entamaient la performance des sujets testés, mais que la perte d'eau faisait environ deux fois plus de profondeur.

Les chercheurs espèrent qu'un jour ce type de recherche permettra de comprendre comment l'augmentation des pertes cognitives dans les environnements chauds avec un travail intense et une mauvaise hydratation peut mettre en danger la sécurité du travail, en particulier autour des machines lourdes ou du matériel militaire. La cognition floue pourrait également contribuer à réduire les performances dans les sports de compétition.

Durant les expériences, lorsque les participants ont exercé, ont transpiré et ont bu de l'eau, les espaces remplis de liquide appelés ventricules au centre de leur cerveau se sont contractés. Mais avec l'effort et la déshydratation, les ventricules ont fait le contraire. En effet, ils ont élargi.

L'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) a révélé les différences. Curieusement, selon les chercheurs, l'expansion du ventricule chez les sujets déshydratés n'a peut-être pas grand-chose à voir avec leur affaissement plus profond dans l'exécution des tâches.

Durant 20 minutes, ils devaient taper un bouton chaque fois qu'un carré jaune apparaissait sur un moniteur. Parfois, le carré apparaissait régulièrement et parfois il apparaissait au hasard. La tâche était volontairement ennuyeuse, afin d'éviter la complexité cognitive derrière des tâches complexes et à réduire la cognition à une simple sortie de moteur. Les chercheurs souhaitaient une tâche conçue pour atteindre le traitement neuronal essentiel utilisé pour effectuer des mouvements simples et répétitifs.

Les chercheurs mentionnent que des études antérieures ont indiqué que ce type de tâche reflète le traitement neuronal impliqué dans le fonctionnement moteur réel, en particulier dans les répétitions courantes lors de travaux manuels ou d’exercices militaires. Une telle monotonie peut attirer l'attention sur le fait que la chaleur, la tension et la perte de liquide peuvent exacerber.

Treize volontaires ont effectué la tâche à trois reprises:Une fois après une période de détente et d'hydratation.Une fois une période de chaleur prolongée, d'effort et de transpiration tout en consommant de l'eau potable pendant l'exercice.Et une fois avec chaleur, effort et transpiration mais sans eau potable.Même après avoir simplement relaxé, les performances de la tâche ont progressivement diminué au fur et à mesure que les 20 minutes s'écoulaient. Quelques-uns des volontaires ont accompli la tâche avec ardeur dans toutes les conditions imposées.

Les chercheurs souhaitent maintenant savoir si l'hydratation avec des boissons électrolytiques peut atténuer encore davantage les baisses de performance que l'eau.

Les neuroscientifiques découvrent la base du pessimisme

Selon une étude menée par Massachusetts Institute of Technology publiée dans Neuron, de nombreux patients atteints de troubles neuropsychiatriques tels que l'anxiété ou la dépression subissent des humeurs négatives qui les amènent à se concentrer sur les inconvénients potentiels d'une situation donnée, plus que sur les bénéfices potentiels.

Or, les chercheurs ont maintenant identifié une région du cerveau capable de générer ce type d’humeur pessimiste. Lors d'essais en laboratoire chez l'animal, ils ont découvert que la stimulation de cette région, appelée noyau caudé, incitait les animaux à prendre davantage de décisions négatives. En effet, ils compensaient bien plus l'inconvénient anticipé d'une situation que sa stimulation. Cette prise de décision pessimiste pourrait se poursuivre au cours de la journée suivant la stimulation initiale.


Les chercheurs révèlent avoir déjà identifié un circuit neuronal sous-jacent à un type spécifique de prise de décision connu sous le nom de conflit d’évitement d’approche (approach-avoidance decision-making). Ces types de décisions, qui nécessitent des options de peser les éléments positifs et négatifs, ont tendance à susciter beaucoup d'anxiété. Ils ont également révélé que le stress chronique affecte considérablement ce type de prise de décision. En effet, un stress accru conduit généralement les animaux à choisir des options à haut risque et à rentabilité élevée.

Dans la nouvelle étude, les chercheurs ont voulu vérifier s'ils pouvaient reproduire un effet souvent observé chez les personnes souffrant de dépression, d'anxiété ou de troubles obsessionnels compulsifs. Ces patients ont tendance à adopter des comportements rituels conçus pour combattre les pensées négatives et à accorder plus de poids au résultat négatif potentiel d’une situation donnée. Les chercheurs pensaient que ce type de pensée négative pourrait influencer la prise de décision en matière d'évitement d'approche.

Afin de tester cette hypothèse, les chercheurs ont stimulé le noyau caudé, une région cérébrale liée à la prise de décision émotionnelle, avec un faible courant électrique, offrant aux animaux une récompense (jus) associée à un stimulus désagréable . Dans chaque essai, le ratio récompense / stimulus aversif était différent et les animaux pouvaient choisir d'accepter ou non.

Comme le mentionnent les chercheurs, ce type de prise de décision nécessite une analyse coûts-avantages. Si la récompense est suffisamment élevée pour équilibrer la bouffée d'air, les animaux choisiront de l'accepter, mais quand ce rapport est trop bas, ils le rejetteront. Lorsque les chercheurs ont stimulé le noyau caudé, le calcul coût-bénéfice a été faussé et les animaux ont commencé à éviter les combinaisons qu'ils auraient précédemment acceptées. Cela a continué même après la fin de la stimulation et pouvait également être vu le lendemain, après quoi il a progressivement disparu.

Les chercheurs croient que les animaux ont commencé à dévaluer la récompense qu'ils désiraient auparavant et se sont davantage concentrés sur le coût du stimulus aversif. Ces derniers ont également constaté que l'activité des ondes cérébrales dans le noyau caudé était modifiée lorsque les schémas de prise de décision changeaient. Selon eux, ce changement se situe dans la fréquence bêta et pourrait servir de biomarqueur pour vérifier si les animaux ou les patients répondent au traitement médicamenteux

Les chercheurs mentionnent, en terminant, travailler actuellement avec des psychiatres du McLean Hospital pour étudier les patients souffrant de dépression et d'anxiété, afin de voir si leur cerveau montre une activité anormale dans le néocortex et le noyau caudé lors de la prise de décision d'évitement de l'approche. Des études d'imagerie par résonance magnétique (IRM) ont montré une activité anormale dans deux régions du cortex préfrontal interne qui se connectent au noyau caudé.