La schizophrénie serait liée à une anomalie structurelle génétique dans le cerveau des adolescents

Selon une étude menée par l'University of Warwick publiée dans JAMA Psychiatry, la schizophrénie pourrait être causée par une mutation génétique qui provoque une anomalie structurelle dans le cerveau pendant l'adolescence. Selon les chercheurs, des tests sur le gène SLC39A8 et des analyses cérébrales de la schizophrénie pourraient prédire si quelqu'un le développera ou non

Les chercheurs soulignent que le développement cérébral anormal à l'adolescence est associé à une maladie mentale chez l'adulte. Ces derniers ont ​​découvert comment des gènes directement associés à une maladie mentale deviennent pathogènes. En analysant plus de 10 000 données d'imagerie génétique recueillies auprès de plus de 20 universités dans 6 pays, les chercheurs ont découvert qu'une mutation génétique, associée à un risque plus élevé de schizophrénie, était corrélée de manière significative à l'augmentation du volume du putamen dans le cerveau des adolescents.

Les chercheurs ont révélé une nouvelle voie de risque génétique perturbant le développement du cerveau des adolescents et augmentant ainsi le risque de maladie mentale. Les chercheurs croient que leur découverte aidera à révéler la pathogénie de la schizophrénie et offrira de nouvelles possibilités pour l’étude théorique des interventions antérieures avant l’émergence de la maladie. symptômes cliniques.

Selon les chercheurs, les symptômes cliniques de diverses maladies mentales peuvent être causés par un développement cérébral anormal à l'adolescence. Cependant, une étude précédente avait accumulé 20 000 données d'imagerie génétique dans le monde, sans avoir identifié aucun variant génétique associé à un risque plus élevé de troubles psychiatriques et à un volume de substance grise dans la structure du cerveau.

Les chercheurs ont analysé les images structurelles du cerveau d'adolescents en bonne santé âgés de 14 ans. Au lieu d'appliquer l'atlas anatomique classique des régions cérébrales, la recherche actuelle a choisi de mener une analyse exploratoire globale au niveau voxel et à l'échelle du génome. Ils ont révélé que le volume de matière grise du putamen chez les adolescents est associé à une variation génétique déjà associée au risque de schizophrénie par l'International Psychiatric Genetics Research Group

Les chercheurs ont mené une analyse sommaire de randomisation mendélienne basée sur des données, déduisant une nouvelle voie allant de maladies géniques à cérébrales vers des maladies mentales. Ils révèlent qu'une mutation génétique (SNP rs13107325 sur un gène transporteur de zinc SLC39A8 ) augmente le risque de schizophrénie à l'âge adulte en interrompant le développement du volume de putamen dans le cerveau des adolescents.

Les chercheurs mentionnent, en terminant, qu'une autre difficulté résolue par l’étude actuelle est que l’étude d’association basée sur le voxel et l’ensemble du génome a considérablement augmenté le calcul 40 000 fois par rapport à l’étude précédente d’association portant sur l’ensemble du génome de structures cérébrales candidates. Pour relever ce défi informatique, les chercheurs ont développé un nouvel algorithme qui accélère l'analyse des associations par 10 000 fois, permettant de calculer 16 000 000 associations en moins de 100 heures, et de valider les résultats à l'aide de plusieurs échantillons indépendants.