Comme le révèle une étude publiée dans Journal of Clinical Investigation, à l'aide d'un outil utilisé pour la première fois dans l'angine streptococcique chez le cheval, les chercheurs ont dévoilé la vie secrète des bactéries mangeuses de chair et ont montré comment elle provoque une maladie grave tout en vivant au plus profond des muscles.
Les chercheurs se sont concentrés sur la myosite nécrosante, une infection humaine dévastatrice avec un taux de mortalité très élevé. Causée par un streptocoque du groupe A, cette maladie de chair attaque le muscle, entraînant la mort jusqu'à 50% du temps et laisse souvent les survivants avec des malformations graves et des membres manquants.
Les chercheurs soulignent que l'outil génétique leur a permis d'inactiver rapidement, un par un, chaque gène du génome du streptocoque du groupe A, leur permettant ainsi de cerner les gènes essentiels responsables de la myosite nécrosante du streptocoque du groupe A, Selon les chercheurs, en utilisant cet outil, ils ont pu identifier 72 des 1 800 gènes du strep du groupe A en tant que gènes clés à cibler pour le développement de nouveaux vaccins et antibiotiques efficaces contre cette maladie de la chair. En une seule expérience, ils ont pu identifier chaque gène important pour cette bactérie d'infecter le muscle
Les chercheurs mentionnent que la technique utilisée, appelée TraDIS, est un puissant outil génétique utilisé chez les chevaux. Il a d'abord été appliqué à un organisme qui est un cousin de l'angine streptococcique humaine appelée Streptococcus equi, un agent pathogène responsable d'une infection semblable à l'étranglement de l'angine streptococcique grave chez le cheval.
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