Selon une étude menée par l'University of Alberta publiée dans Nature Communications, des chercheurs auraient identifié un responsable caché qui conduit à une cardiomyopathie dilatée, une condition dangereuse qui représente 20% de tous les cas d'insuffisance cardiaque.
Les chercheurs ont identifié une molécule clé appelée PI3K alpha qui se lie à la gelsoline, une enzyme capable de détruire les filaments qui composent la structure des cellules du cœur et de la supprimer.
Les chercheurs estiment que cette molécule est très prometteuse en tant que cible thérapeutique potentielle, offrant ainsi une voie possible vers la personnalisation. et médecine de précision pour les patients atteints de cardiomyopathie dilatée. Selon ces derniers, cette maladie diminue la capacité du cœur à pomper le sang car sa chambre de pompage principale, le ventricule gauche, est agrandie et affaiblie. Les chercheurs ont étudié la condition au niveau moléculaire dans des modèles animaux et dans des coeurs humains explantés, et ont découvert que la voie menant à la cardiomyopathie dilatée était commune chez toutes les espèces. Les chercheurs croient que cette maladie est causée par un stress biomécanique, qui active l'enzyme gelsoline.
Selon les chercheurs, l'humain a besoin de gelsoline. Cependant, lorsqu'il devient incontrôlable, il détruit des choses. La molécule mâche les filaments, donnant lieu à une insuffisance cardiaque vraiment grave. Les chercheurs soulignent également que cette molécule est supprimée, la fonction de votre cœur reste intacte.
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire