Selon une étude menée par Cardiff University publiée dans Nature Communications, les chercheurs auraient identifié un gène spécifique qui, selon eux, pourrait jouer un rôle clé chez les modifications de la structure du cerveau observées dans plusieurs états psychiatriques, tels que la schizophrénie et l'autisme.
En effet, les chercheurs ont découvert que la suppression du gène CYFIP1 entraînait un amincissement de l’isolant recouvrant les cellules nerveuses et était vitale pour la communication douce et rapide entre les différentes parties du cerveau.
Bien qu'un certain nombre de modifications génétiques puissent modifier le risque de troubles psychiatriques, un changement important est appelé Variante du nombre de copies (Copy Number Variants, CNV) et implique la suppression de fragments d'ADN. Spécifiquement, une CNV est où l'ADN est supprimé de l'une des paires de chromosomes.
Les chercheurs ont découvert que les personnes qui possèdent ces délétions d’ADN ont beaucoup plus de risques de souffrir de troubles psychiatriques, mais comme ces délétions contiennent souvent de nombreux gènes, il a un mystère quant à savoir exactement quels gènes contribuent au risque accru.
Les chercheurs ont étudié la suppression d'un gène spécifique, CYFIP1, situé à un emplacement précis du chromosome 15, appelé 15q11.2, qui avait déjà été identifié comme étant une zone liée aux anomalies biologiques associées. avec trouble psychiatrique.
En utilisant des méthodes de pointe et des cellules cérébrales en croissance pour lesquelles une copie de CYFIP1 était manquante, les chercheurs ont découvert que cela était lié à des anomalies de la myéline, une couche isolante ou gaine qui se forme autour des nerfs du cerveau. En outre, les chercheurs ont pu retracer ces anomalies dans des cellules spécifiques du cerveau, appelées oligodendrocytes, qui sont responsables de la production des gaines de myéline.
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire