lundi 23 avril 2018

Un facteur clé du développement de la maladie de Parkinson serait identifié

Selon une étude menée par Purdue University  publiée dans Molecular and Cellular Neuroscience, une molécule aurait été identifiée semblant jouer un rôle important dans le développement de la maladie de Parkinson. Selon les chercheurs, la découverte pourrait mener à des thérapies, incluant potentiellement des médicaments actuellement sur le marché, et pourrait faciliter le diagnostic précoce et la prévention du trouble neurologique

Ces derniers ont identifié un composé qui s'accumule dans le tissu cérébral affecté par la maladie de Parkinson. Le composé, l'acroléine, est un sous-produit toxique et nauséabond de graisse brûlante (le cerveau utilise de la graisse pour le carburant) et est normalement éliminé du corps. Or, les chercheurs ont constaté que la substance peut favoriser l'accumulation d'une protéine appelée alpha-synucléine. Lorsque cette protéine s'accumule dans une région du cerveau appelée substance noire, elle détruit les membranes cellulaires et les mécanismes clés des neurones, tuant ces cellules cérébrales. Selon les chercheurs, lorsque cette mort cellulaire devient suffisamment importante, les symptômes de la maladie de Parkinson deviennent évidents. Ainsi l'acroléine ne servirait pas seulement de spectateur dans la maladie de Parkinson, mais jouerait un rôle direct dans la mort des neurones

Les chercheurs mentionnent que la détection précoce de la maladie de Parkinson est critique, les symptômes ne sont souvent pas visibles jusqu'à environ 50 pour cent des cellules neurales dans la substance noire sont morts. Il est donc important, selon ces derniers, d'avoir un biomarqueur pour l'accumulation d'acroléine pouvant être détecté facilement, comme l'urine ou le sang. Ils souhaitent détecter cette toxine des années avant l'apparition des symptômes et initier une thérapie pour repousser la maladie.

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