Des
chercheurs de l'University of Zurich auraient identifié des biomarqueurs
dans le sang qui permettraient de prédire si les patients cancéreux
répondront positivement à l'immunothérapie comme le révèle une étude publiée dans Nature Medicine. Les patients pour lesquels la thérapie ne fonctionne pas peuvent donc
être traités à l'aide de différentes méthodes à un stade plus précoce.
De
nos jours, le mélanome et le cancer du poumon peuvent être efficacement
combattus grâce à l'immunothérapie, qui fait un usage ciblé de la
fonction normale du système immunitaire dans le but d'examiner régulièrement les
tissus du corps pour les agents pathogènes et les dommages. Des
inhibiteurs spécifiques sont utilisés pour activer les cellules
immunitaires d'une manière qui leur permet d'identifier les cellules
cancéreuses comme des corps étrangers et de les éliminer. Ainsi, le système immunitaire peut stimuler sa réponse
immunitaire souvent faible pour lui permettre même de détecter et de
détruire les cellules cancéreuses métastatiques. L'immunothérapie permet ainsi de contrôler les cellules cancéreuses
chez 50% des patients, voire même de les guérir complètement.
Or, cependant,
environ la moitié des patients atteints de cancer ne répondent pas à
l'immunothérapie, mais doivent quand même supporter ses effets
secondaires. Des chercheurs ont utilisé une nouvelle méthode pour identifier les patients
susceptibles de répondre positivement à l'immunothérapie. Les chercheurs ont pu ainsi identifier dans le sang des biomarqueurs qui
indiquent si le traitement est très susceptible d'être efficace avant
même le début du traitement.
Selon les chercheurs, la
numération sanguine des patients devrait être analysée pour ces
biomarqueurs lors de la prise de décision sur l'immunothérapie, augmentant considérablement la proportion de patients qui bénéficieront
de ce type de thérapie. Il permettrait également de passer directement à différentes méthodes dans les cas où l'immunothérapie ne fonctionnera pas.
Les
chercheurs ont collaboré avec le département de
dermatologie de l'UniversityHospital Zurich dans le but d'examiner les
biomarqueurs de 40 échantillons de sang de 20 patients, avant et 12
semaines après l'immunothérapie. Ils ont utilisé la méthode d'analyse de cellules cytometry by time of flight (Cy-TOF) de haute dimension, qui analyse les cellules
jusqu'à 50 protéines différentes, une cellule à la fois. Les chercheurs ont ainsi pu différencier chaque cellule et documenter son statut d'activation. Les chercheurs affirment que même les différences nuancées entre les échantillons de patients ont été enregistrées en détail.
Après
avoir analysé les cellules, les chercheurs ont examiné les données avec
les employés du Swiss Institute of Bioinformatics de l'UZH en termes
de modèles moléculaires qui pourraient prédire le succès thérapeutique. Selon les chercheurs, même
avant le début d'une thérapie, nous avons observé une réponse
immunitaire subtile et faible dans le sang, et identifié ce modèle
moléculaire comme les cellules immunitaires CD14 + CD16-HLA-DRhi. Afin que la découverte soit facilement vérifiable, les biomarqueurs devraient être facilement détectables. Les chercheurs mentionnent que l'hémogramme a pu être validé en utilisant des méthodes
conventionnelles dans une seconde cohorte indépendante de plus de 30
personnes.
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