Une étude révèle les parties les plus sombres de notre patrimoine génétique

Selon une étude menée par Lund University publiée dans Nature Communications, plus de la moitié de notre génome est constitué de transposons, des séquences d'ADN rappelant d'anciens virus éteints. Les transposons sont normalement réduits au silence par un processus appelé méthylation de l'ADN, mais leur activation peut entraîner des maladies graves.Les chercheurs mentionnent savoir très peu de choses sur les transposon. Cependant, ces derniers ont réussi pour la première fois à étudier ce qui se produit lorsque la méthylation de l'ADN est perdue dans des cellules humaines. Ces résultats fournissent de nouvelles informations sur la manière dont les changements dans la méthylation de l'ADN contribuent aux maladies.

Lorsque notre ADN est intact, les chercheurs mentionnent que l'expression et le comportement de nos gènes peuvent changer. Cela peut se produire de différentes manières, notamment via la méthylation de l'ADN, un processus chimique qui bloque les gènes et d'autres parties de notre génome, telles que les transposons.

Les transposons sont parfois appelés la partie sombre de notre génome et consistent en des séquences d'ADN transposables pouvant provoquer des modifications génétiques, par exemple si elles sont intégrées à un gène. Ces transposons sont souvent réduits au silence pendant le développement du fœtus, notamment par méthylation de l'ADN.

Les chercheurs ont avancé l'hypothèse selon laquelle la méthylation de l'ADN réduirait au silence les parties du génome qui ne sont pas utilisées,Ces derniers ont utilisé la technique CRISPR / Cas9 pour arrêter avec succès la méthylation de l'ADN dans les cellules souches neurales humaines en laboratoire.