mardi 6 février 2018

Les lymphocytes T modifiés génétiquement spécifiques aux virus seraient prometteurs dans le traitement des lymphomes

Dans une récente étude, le Baylor College of Medicine a évalué l'innocuité, la survie et l'activité antitumorale de cellules T tumorales spécifiques résistantes au facteur de croissance transformant β (TGFβ) chez des patients atteints du virus d'Epstein-Barr ( EBV). Les résultats apparaissent dans le Journal of Clinical Oncology.

Selon les chercheurs, les thérapies aux cellules T ont démontré des résultats et des avantages encourageants chez les patients atteints d'un lymphome résistant à la chimiothérapie, mais malgré ces progrès, un grand nombre de patients répondent encore mal au traitement. Un avantage majeur de la thérapie cellulaire T est qu'elle est très ciblée sur les cellules tumorales, de sorte qu'elle ne cause pas de dommages. Les patients peuvent avoir des réponses réussies avec pratiquement aucune toxicité, contrairement à leur expérience avec la chimiothérapie et la radiothérapie.

 Les chercheurs rapportent que, comme la plupart des tumeurs, les lymphomes sont immunosuppresseurs et contiennent plusieurs types de cellules qui sécrètent des molécules inhibitrices, y compris le TGFβ. Le TGFβ inhibe l'expansion et la fonction des cellules T dirigées contre les tumeurs, limitant leur capacité à éliminer les tumeurs. 

Les chercheurs ont débuté l'étude en 2002. Les premières études ont montré que les cellules T exprimant le récepteur TGFβ dominant négatif pouvaient croître en présence de TGFβ, tandis que les cellules T non modifiées ne se développaient pas et mouraient en deux semaines. Par la suitte, les chercheurs ont évalué la stratégie chez les modèles animaux pour la sécurité et l'efficacité, ce qui a conduit à la conception de l'essai clinique.

Les chercheurs mentionnent que cette recherche est une excellente illustration de la puissance des cellules T spécifiques du virus pour produire une réponse significative du patient avec peu de toxicité.  

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