Selon une étude menée par Karolinska Institutet publiée dans Nature Genetics, les chercheurs savent depuis longtemps que certains gènes peuvent provoquer le cancer en cas de suractivité, mais ce qui se passe exactement à l'intérieur du noyau de la cellule lorsque le cancer se développe est jusqu'à présent resté énigmatique.
Selon les chercheurs, un gène appelé MYC est essentiel à la croissance cellulaire normale. Cependant, si le gène mutait et / ou devenait trop actif, cela pourrait conduire à une croissance cellulaire anormale et à un cancer. Selon les chercheurs, les super-amplificateurs, de grandes régions de l'ADN qui se développent à proximité de gènes du cancer, pourraient en quelque sorte rendre le gène MYC trop actif.
À l'aide de nouvelles techniques de laboratoire et de modèles informatiques, les chercheurs ont découvert comment l'activation de la voie de la molécule signal WNT charge le super-amplificateur de protéines qui attirent le gène MYC vers les pores du noyau cellulaire. Les pores sont situés sur la membrane du noyau cellulaire et contrôlent le flux d’informations entre le noyau cellulaire et le cytoplasme.
Selon les chercheurs, l'ARNm fonctionne comme un modèle pour la formation de la protéine MYC qui contrôle la capacité de la cellule à se développer. Puisque l'ARNm de MYC ne se décompose pas de manière aussi efficace dans le cytoplasme que dans le noyau de la cellule, ce mécanisme conduit progressivement à des taux anormalement élevés de la protéine MYC et, par conséquent, à une croissance cancéreuse incontrôlée.
En utilisant des produits pharmaceutiques qui ont neutralisé la signalisation WNT, les chercheurs ont pu empêcher le super-amplificateur de transporter et d’ancrer le gène MYC aux pores nucléaires. Cela a entraîné des taux normaux de la protéine MYC dans le cytoplasme sans affecter le taux de formation d'ARNm dans le noyau.
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