dimanche 24 novembre 2019

Des chercheurs identifient un mécanisme moléculaire impliqué chez la maladie de Huntington

Selon une étude menée par l'University of Barcelona et l'August Pi i Sunyer Biomedical Research Institute publiée dans Brain, les chercheurs auraient découvert un mécanisme, l'augmentation de la synthèse protéique, qui participe à la dégénérescence du type de neurones touchés. dans la maladie de Huntington, une maladie neurodégénérative génétique

La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative génétique causée par la mutation du gène de la huntingtine, qui provoque la perte précoce des neurones de projection striatale, avec des effets sur la coordination motrice et des dommages cognitifs et psychiatriques. La nouvelle étude a analysé le rôle de ce processus de modification de la synthèse protéique, un mécanisme qui permet aux neurones de lire le code génétique pour synthétiser des protéines.

Afin de confirmer cette relation entre une activité inappropriée de la synthèse protéique et la maladie, les chercheurs ont bloqué ce mécanisme pharmacologiquement et ont observé une amélioration de la motricité chez la souris, et différentes valeurs moléculaires ont été retrouvées à des niveaux normaux dans le cerveau. Les chercheurs ont découvert qu'une augmentation de la synthèse protéique dans la maladie de Huntington est dommageable et qu'elle représente donc une cible thérapeutique potentielle pour de nouveaux traitements, tels qu'un médicament pouvant être administré de manière non invasive pour normaliser la synthèse protéique.

 

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