Selon une étude menée par Houston Methodist publiée dans Journal of Clinical Investigation, les chercheurs se rapprocheraient du développement d'un test d'anticorps COVID-19 uniforme et universel. Ces derniers ont testé des moyens alternatifs de mesurer les niveaux d'anticorps COVID-19 qui sont plus rapides et plus faciles et peuvent être utilisés à moindre coût à plus grande échelle pour identifier avec précision les donneurs potentiels en convalescence ayant les meilleures chances d'aider les patients infectés par le virus SRAS-CoV-2 par une thérapie plasma.
Les résultats auront également des applications au-delà de la détermination des meilleurs donneurs de plasma. Le consensus parmi les auteurs de l'étude est que, après l'identification du donneur, il sera très probablement utilisé ensuite dans la pratique pour établir des niveaux cibles d'anticorps COVID-19, les individus devront être considérés comme des candidats pour des vaccins et des thérapies immunitaires passives.
Selon les chercheurs, d'autres utilisations ultérieures susceptibles d'avoir le plus grand impact sur la société consistent à évaluer l'immunité relative chez les personnes précédemment infectées par le virus SARS-CoV-2 et à identifier les individus asymptomatiques présentant des niveaux élevés d'anticorps neutralisants contre le SRAS-CoV- 2.
Les chercheurs ont découvert que les donneurs qui souffraient d'essoufflement (ou de dyspnée) alors qu'ils étaient infectés par la COVID-19 et ceux qui étaient hospitalisés ou avaient une maladie grave étaient plus susceptibles d'avoir une réponse immunitaire robuste et, par conséquent, avaient des niveaux plus élevés d'anticorps neutralisants dans tous les tests. En l'absence de tests disponibles, l'identification de ces caractéristiques de donneur peut être utilisée comme plan d'urgence pour déterminer quels patients ont développé des niveaux d'anticorps plus élevés et éclairer les efforts de recrutement de donneurs de plasma à des fins thérapeutiques.
Les chercheurs ont utilisé les tests ELISA, qui peuventt être mis en œuvre et réalisés avec une relative facilité et à haut débit et qui sont largement utilisés dans les laboratoires cliniques du monde entier. Les tests ELISA, ou les dosages d'immunosorbants liés à une enzyme, vérifient si des anticorps contre les protéines SARS-CoV-2 sont présents et produisent une mesure quantitative de ces anticorps.Les chercheurs ont développé le test d'anticorps ELISA pour le SRAS-CoV-2 avec les antigènes viraux
Les chercheurs ont analysé la relation entre les titres d'ectodomaine anti-spike (ECD) et anti-récepteur de liaison au domaine (RBD) IgG sanguins. Selon les chercheurs, les protéines de pointe ECD et RBD sont des parties physiologiques de la protéine de pointe très connue fabriquée par le SRAS-CoV-2 et essentielles à la façon dont le virus pénètre dans le corps, se propage et provoque la maladie COVID-19, elles sont donc primordiales. cibles pour les tests d'anticorps et le développement de vaccins. Les échantillons de sang pour l'étude ont été identifiés au cours d'un programme de surveillance institutionnelle impliquant 2 814 employés du Houston Methodist
En évaluant la corrélation entre les niveaux d'anticorps VN et les données sur les titres de protéines ELISA anti-RBD et anti-ECD, les chercheurs ont découvert que les tests ELISA avaient une probabilité de 80% ou plus d'un niveau d'anticorps comparable aux titres VN égaux ou supérieurs aux niveaux recommandés par la FDA pour le plasma convalescent COVID-19. Ces résultats affirment que les trois types de tests pourraient potentiellement servir de cible quantitative pour les traitements thérapeutiques et prophylactiques.
Ils ont découvert que que les donneurs en convalescence maintiennent des niveaux élevés d'immunité pendant de nombreuses semaines et que les dons fréquents de plasma ne provoquent pas de diminution significative des niveaux de neutralisation des anticorps ou des virus.
Les chercheurs ont identifié 27 individus de la cohorte de surveillance avec des titres d'anticorps suffisamment élevés dans les trois tests pour indiquer que certains individus asymptomatiques peuvent avoir un plasma adapté à un usage thérapeutique et peuvent avoir un degré d'immunité relative contre le SRAS-CoV-2.
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