Dans
une nouvelle étude publiée dans la revue Nature Neuroscience, des chercheurs du Boston University School of Medicine révèlent un modèle unique pour la
biologie de la maladie d'Alzheimer pouvant mener à une approche
entièrement nouvelle pour le traitement de la maladie.
La maladie d'Alzheimer est une cause de maladie chez les personnes âgées et représente un coût financier énorme pour le système de santé. Selon l'étude, les scientifiques savent depuis longtemps que deux protéines
(bêta-amyloïde et tau) s'agglutinent et s'accumulent dans le cerveau des
patients atteints de la maladie d'Alzheimer et croient que cette
accumulation cause une lésion des cellules nerveuses menant à la
démence.
Selon l'étude, l'agrégation
et l'accumulation de tau se produisent comme une réponse normale au
stress, produisant des complexes ARN / protéines appelés «granules de
stress», qui reflètent la nécessité pour le cerveau de produire des
protéines protectrices. La persistance de cette "réponse au stress" conduit à un stress
excessif, à l'accumulation de granules de stress pathologique et à
l'accumulation de tau aggloméré, qui entraîne une lésion des cellules
nerveuses et produit une démence.
Pour l'étude, les chercheurs ont utilisé ce nouveau modèle et ont révélé que la
réduction du niveau de protéines de granules de stress procurait une forte
protection, peut-être en réduisant les granules de stress pathologique
persistants et en modifiant le type d'agrégation tau.
Les chercheurs ont émis
l'hypothèse qu'ils pouvaient retarder le processus de la maladie en
réduisant les granules de stress et en diminuant cette réponse de stress
persistante par une réduction génétique du TIA1, une protéine nécessaire pour la formation de granules de stress. Réduire la TIA1 a amélioré la santé des cellules nerveuses et a produit des
améliorations dans la mémoire et l'espérance de vie dans un
modèle expérimental de la maladie.
Les chercheurs ont observé plus de tau aggloméré sous la forme d'enchevêtrements neurofibrillaire. Les chercheurs ont examiné le type de pathologie tau et ont montré que
la réduction de TIA1 abaissait considérablement la quantité de
minuscules agrégats, appelés oligomères tau,
particulièrement toxiques. Selon ces derniers, cette
capacité de réduction TIA1 à fournir une protection apporte une meilleure compréhension de la biologie de la maladie
d'Alzheimer et suggère également de nouvelles voies pour la
pharmacothérapie pour cette maladie et d'autres tauopathies
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