Des
chercheurs du Duke-NUS Medical School (Duke-NUS) et du National Heart Centre Singapore (NHCS) ont découvert qu'une
protéine critique, appelée interleukine 11 (IL11), est responsable de la
fibrose et provoque des lésions organiques. En effet, une
protéine appelée facteur de croissance bêta 12 («TGFB1»)
est connue depuis longtemps comme étant la principale cause de fibrose et de
cicatrisation des organes du corps, mais les traitements basés sur
l'arrêt de la protéine ont de graves effets secondaires. Les scientifiques ont découvert que l'IL11 est encore plus important e
que le TGFB1 pour la fibrose et que l'IL11 serait une cible médicamenteuse
bien meilleure que le TGFB1.
La
fibrose est la formation de tissu conjonctif excessif, causant des
cicatrices et une défaillance des organes corporels et de la peau. C'est
une cause très fréquente de maladie cardiovasculaire et rénale, où le
tissu conjonctif excessif détruit la structure et la fonction de
l'organe avec le tissu cicatriciel. Selon les chercheurs, par
rapport aux autres Asiatiques, Américains et Européens, les
Singapouriens ont une prévalence plus élevée de maladies coronariennes,
d'hypertension et de diabète, les trois maladies les plus courantes qui
conduisent à l'insuffisance cardiaque. En outre, l'insuffisance rénale est une épidémie à Singapour et dans le monde entier. La fibrose du cœur et des reins conduit finalement à une insuffisance
cardiaque et rénale. Selon les chercheurs, le fait de découvrir que l'inhibition
de l'IL11 pourrait prévenir la fibrose cardiaque et rénale aurait le potentiel
de transformer le traitement de millions de personnes à travers le
monde, tel que révélé dans Nature.
Selon les scientifiques, les
maladies fibrotiques représentent une cause majeure de maladie et de
décès dans le monde et la découverte que l'IL11 est un facteur
fibrotique critique représente une percée pour le terrain et pour le
développement de médicaments.
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