Selon une étude menée conjointement par l'University of Exeter et l'University of Connecticut publiée dans JAMA, avoir un gène défectueux lié à la démence double le risque de développer un COVID-19 sévère
Des chercheurs ont analysé les données de l'UK Biobank et ont découvert un risque élevé d'infection grave à la COVID-19 chez les participants d'ascendance européenne qui portent deux copies défectueuses du gène APOE (appelé e4e4) . Une personne d'ascendance européenne sur 36 a deux copies défectueuses de ce gène, ce qui est connu pour augmenter les risques de maladie d'Alzheimer jusqu'à 14 fois et augmente également les risques de maladie cardiaque. Les chercheurs ont découvert que le fait de porter ces mutations génétiques double les risques de COVID-19, même chez les personnes qui n'avaient pas développé ces maladies.
Les chercheurs ont constaté que les personnes atteintes de démence sont trois fois plus susceptibles de souffrir de la COVID-19 sévère. Une partie de l'effet de risque accru peut avoir été l'exposition à la forte prévalence du virus dans les maisons de soins. Cependant, la nouvelle étude, publiée dans le Journal of Gerontology: Medical Sciences, indique qu'un composant génétique peut également être en jeu. Les chercheurs ont découvert que les personnes avec le génotype APOE e4e4 couraient le double du risque de développer une COVID-19 sévère, par rapport à celles avec la forme e3e3 commune du gène APOE. Ces derniers on t utilisé les données de l'étude britannique Biobank, qui recueille des données sanitaires et génétiques sur 500 000 personnes.
La majorité des personnes de la population et de la taille de l'échantillon n'ont pas encore été exposées au virus. Dans cette analyse, 2,36% (n = 9 022) des participants d'ascendance européenne (n = 382 188) avaient le gène défectueux ApoE e4e4, mais 5,13% (n = 37) de ceux dont le test COVID-19 était positif (n = 721) avait cette variante de gène, ce qui suggère que le risque est doublé par rapport à e3e3 (410 pour 100 000 contre 179 pour 100 000).
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire