Selon une étude menée par l'University of Manchester publiée dans Annals of the Rheumatic Diseases, les chercheurs auraient identifié des parties de la souche de coronavirus SARS-CoV-2 activant une réponse immunitaire et qui pourraient servir de cibles pour le développement d'un vaccin.
En effet, l'étude à petite échelle réalisée avant la pandémie a utilisé une nouvelle technologie pour analyser la réponse immunitaire totale chez les patients atteints de dermatomyosite de la maladie musculo-squelettique et a identifié un lien avec l'exposition à vie à l'infection à coronavirus.
Les myopathies inflammatoires idiopathiques, telles que la dermatomyosite, sont un groupe de maladies caractérisées par des muscles squelettiques enflammés qui peuvent également toucher les poumons, le cœur et la peau.
Bien que les chercheurs ignorent ce qui cause la myosite, ces derniers savent que le système immunitaire est impliqué et la recherche suggère que des facteurs génétiques et environnementaux, tels que les infections virales ou bactériennes, peuvent contribuer au risque de maladie.
Les chercheurs ont utilisé une nouvelle méthode impartiale pour identifier les anticorps produits par le système immunitaire contre tous les types d'infection qui étaient uniques ou enrichis chez les personnes atteintes de dermatomyosite, par rapport aux patients sains, au cours de leur vie.
Selon les chercheurs, trois sections spécifiques des protéines du coronavirus de chauve-souris qui ont stimulé une réponse immunitaire étaient très similaires au virus SARS-CoV-2 humain qui cause la maladie COVID-19.
Les autoanticorps dirigés contre un groupe de protéines appelées TRIM, en particulier TRIM33 (TIF1γ), ont un rôle important dans la myosite. Les protéines TRIM régulent le système immunitaire entraînant une restriction des infections virales.
Les chercheurs soutiennent que si les patients atteints de myosite avec des auto-anticorps contre TRIM33 ne sont pas en mesure de réguler leur système immunitaire, ils ne seraient pas en mesure de contraindre efficacement les microbes.
Il en résulterait soit une exposition des individus atteints de myosite à un plus grand nombre de microbes ou à des microbes différents par rapport aux individus sans myosite.
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