Des
chercheurs du Boston Children's Hospital aurait réussi à inverser le
diabète de type 1 chez les souris en injectant des cellules
souches sanguines prétraitées pour produire plus de protéines appelées
PD-L1, déficientes chez les souris et les humains atteints de
diabète de type 1. Les cellules ont freiné la réaction auto-immune dans les cellules des
souris et des humains et inversé l'hyperglycémie chez les souris
diabétiques.
Selon les résultats publiés dans Science Translational Medicine, il y aurait une refonte du système immunitaire lorsque ces cellules sont injectées. Les chercheurs expliquent que les cellules souches traitées, administrées aux souris, situées dans le pancréas où sont fabriquées les cellules, plus précisément une partie du tissu structurellement distincte des tissus environnants. Presque
toutes les souris ont été guéries du diabète à court terme, et un tiers
a maintenu des taux de sucre dans le sang normaux pour la durée de leur
vie. Le traitement était efficace si la production de PD-L1 était stimulée
par une thérapie génique ou un prétraitement avec de petites molécules.
Selon les chercheurs, les
cellules souches du sang ont des capacités immuno-régulatrices. Cependant, chez les souris et les humains atteints de diabète, ces
capacités sont altérées. Les chercheurs ont constaté que dans le diabète, les cellules souches du sang
sont défectueuses, ce qui favorise l'inflammation et peut-être conduire
à l'apparition de la maladie.
Les chercheurs ont commencé par établir le profil du transcriptome des cellules souches du sang pour découvrir quelles protéines fabriquent les cellules. En
utilisant un microréseau d'expression génique, ils ont trouvé que le
réseau de facteurs régulateurs génétiques (microARN) contrôlant la
production de PD-L1 est modifié dans les cellules souches sanguines
provenant de souris et d'humains diabétiques. Cela empêche la production de PD-L1, même au début de la maladie. Ils auraient démontré que PD-L1 a un puissant effet anti-inflammatoire dans le contexte du diabète de type 1.
Lorsque les chercheurs ont
introduit un gène sain pour PD-L1 dans les cellules souches, en
utilisant un virus inoffensif comme porteur, les cellules traitées
inversaient le diabète chez les souris. Les chercheurs croient que la résolution de la carence en PD-L1 pourrait fournir un
nouvel outil thérapeutique pour la maladie.
Petit bémol cependant. D'autres
études seront nécessaires pour déterminer combien de temps dureront les
effets de la thérapie cellulaire et à quelle fréquence le traitement
devra être administré.
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