Selon une étude menée par l'University of Oxford publiée dans British Medical Journal, les chercheurs détaillent les résultats de plus de 29 millions de personnes vaccinées avec les premières doses du vaccin ChAdOx1 nCov-19 "Oxford-AstraZeneca" ou du vaccin à ARNm BNT162b2 "Pfizer-BioNTech". avec ces deux vaccins, pendant de courts intervalles de temps après la première dose, il existe des risques accrus de certains événements indésirables hématologiques et vasculaires conduisant à une hospitalisation ou à la mort.
Les chercheurs ont comparé les taux d'événements indésirables après la vaccination avec les vaccins Pfizer-BioNTech et Oxford-AstraZeneca avec les taux des mêmes événements après un résultat positif au test SARS-CoV-2Les chercheurs ont utilisé des dossiers de santé électroniques collectés systématiquement pour évaluer les risques à court terme (dans les 28 jours) d'hospitalisation pour thrombocytopénie, thromboembolie veineuse (TEV) et thromboembolie artérielle (ATE), en utilisant des données collectées dans toute l'Angleterre entre le 1er décembre. 2020 et 24 avril 2021. Les autres critères de jugement étudiés étaient la thrombose du sinus veineux cérébral (CVST), l'accident vasculaire cérébral ischémique, l'infarctus du myocarde et d'autres événements thrombotiques artériels rares
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