La protection génique pour COVID-19 est identifiée

Selon une étude menée par Newcastle University publiée dans HLA, laa première preuve d'un lien génétique expliquant pourquoi certaines personnes qui attrapent la COVID-19 ne tombent pas malades a été découverte

Les chercheurs ont découvert que le gène HLA-DRB1*04:01 se retrouve trois fois plus souvent chez les personnes asymptomatiques. Cela suggère que les personnes atteintes de ce gène ont un certain niveau de protection contre la COVID sévère.

Les chercheurs ont comparé des personnes asymptomatiques à des patients de la même communauté qui ont développé un COVID sévère mais n'avaient aucune maladie sous-jacente

Selon les chercheurs, les études à l'échelle du génome peuvent être comparées à une image satellite. La densité et la complexité élevées du complexe d'histocompatibilité et la variation dans différentes populations signifient qu'une variation significative peut être négligée. Par exemple, différents allèles ou versions du même gène pourraient avoir des effets opposés sur la réponse immunitaire. Cette étude était beaucoup plus ciblée et comparait le symptomatique à l'asymptomatique dans la même population révélant les qualités "protectrices" de l'allèle.

Les chercheurs soulignent que le gène de l'antigène leucocytaire humain identifié, HLA-DRB1*04:01, est directement corrélé à la latitude et à la longitude. Cela signifie que davantage de personnes dans le nord et l'ouest de l'Europe sont susceptibles d'avoir ce gène. Cela suggère que les populations d'ascendance européenne seront plus susceptibles de rester asymptomatiques mais de transmettre toujours la maladie aux populations sensibles.

L'étude a utilisé des échantillons de 49 patients atteints de COVID sévère qui avaient été hospitalisés pour insuffisance respiratoire, des échantillons d'un groupe asymptomatique de 69 travailleurs hospitaliers qui avaient été testés positifs par des tests sanguins d'anticorps sanguins de routine et un groupe témoin d'une étude sur la relation entre les génotypes HLA et les résultats de la chirurgie de remplacement articulaire.

L'étude a utilisé des machines de séquençage de nouvelle génération pour étudier en profondeur les différentes versions, ou allèles, des gènes HLA, ce qui a été combiné à une variété d'expertise et de modélisation. La recherche s'est limitée à des échantillons du nord-est de l'Angleterre lors du premier verrouillage. Cette variation réduite dans les groupes d'étude, mais d'autres études seront nécessaires au Royaume-Uni et dans d'autres populations, car il peut exister différentes copies des gènes HLA offrant une résistance dans d'autres populations.