Selon une étude menée par Max Planck Society publiée dans Nature Communications, une implication encore inconnue de l'interleukine 33, un signal d'alarme important, lorsque les cellules immunitaires sont exposées au SRAS-CoV-2 pour la deuxième fois.
Les chercheurs ont découvert une nouvelle caractéristique de l'immunité COVID-19, qui pourrait avoir des implications pour les thérapies futures. L'étude souligne l'implication de l'interleukine 33, un signal de danger important, lorsque les cellules immunitaires rencontrent le SRAS-CoV-2 pour la deuxième fois.
Selon les chercheurs, une infection par le SRAS-CoV-2 déclenche une réponse immunitaire complexe nécessaire au développement de l'immunité contre le virus. En termes simples, deux branches liées de notre système immunitaire doivent se souvenir du virus pour empêcher la réinfection, à savoir les cellules B productrices d'anticorps et les cellules T mémoire. Comprendre comment cela se produit dans l'infection par le SRAS-CoV-2 est essentiel pour contrôler la pandémie de COVID-19 et essentiel pour le succès des efforts de vaccination.
Les chercheurs ont analysé des échantillons de sang de 155 personnes qui avaient pour la plupart une maladie bénigne. Ils ont mesuré la quantité d'anticorps contre la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 et ont constaté que les patients maintiennent des niveaux élevés d'anticorps plus de deux mois après l'infection, ce qui indique qu'ils seront probablement protégés d'une réinfection
Selon les chercheurs, une immunité efficace contre un virus est atteinte lorsque suffisamment d'anticorps et de lymphocytes T mémoire sont présents dans le sang d'une personne qui s'est rétablie de la maladie ou qui a été vaccinée. Pour tester comment cela se produit après la COVID-19, l'équipe a exposé des cellules sanguines de participants qui avaient des anticorps contre le SRAS-CoV-2 à une partie du virus. Ils ont observé que les cellules T mémoire s'étaient développées et répondaient rapidement aux protéines virales. L'interleukine 33 (IL-33) est libérée par des cellules qui sentent un danger dans leur environnement et a déjà été liée à une maladie pulmonaire chronique. L'IL-33 peut avoir des effets bénéfiques en activant les cellules T et en induisant la production d'anticorps, mais elle peut également favoriser l'inflammation du poumon. Pour la première fois, cette étude a lié la production d'IL-33 à l'immunité au SRAS-CoV-2.
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire