Selon une étude menée par NIH/National Institute of Allergy and Infectious Diseases publiée dans Open Forum Infectious Diseases, les chercheurs ont analysé des échantillons de cellules sanguines de 30 personnes qui avaient contracté et récupéré de la COVID-19 avant l'émergence de variantes de virus. Ils ont découvert qu'un acteur clé de la réponse immunitaire au SRAS-CoV-2, la cellule T CD8 +, restait actif contre le virus.
Les chercheurs ont vérifié si les lymphocytes T CD8 + dans le sang de patients COVID-19 récupérés, infectés par le virus initial, pouvaient encore reconnaître trois variantes du SRAS-CoV-2: B.1.1.7, qui a été détectée pour la première fois au Royaume-Uni; B.1.351, trouvé à l'origine en République d'Afrique du Sud; et B.1.1.248, vu pour la première fois au Brésil. Chaque variant présente des mutations dans tout le virus et, en particulier, dans la région de la protéine de pointe du virus qu'il utilise pour se fixer et pénétrer dans les cellules. Des mutations dans cette région protéique de pointe pourraient la rendre moins reconnaissable aux cellules T et aux anticorps neutralisants, qui sont fabriqués par les cellules B du système immunitaire après une infection ou une vaccination.
Bien que les détails sur les niveaux et la composition exacts des réponses des anticorps et des lymphocytes T nécessaires pour obtenir l'immunité contre le SRAS-CoV-2 soient encore inconnus, les chercheurs supposent que des réponses fortes et larges des anticorps et des lymphocytes T sont nécessaires pour développer une réponse immunitaire efficace. .Les cellules T CD8 + limitent l'infection en reconnaissant les parties de la protéine virale présentées à la surface des cellules infectées et en tuant ces cellules.
Durant leur étude des patients atteints de COVID-19 récupérés, les chercheurs ont déterminé que les réponses des lymphocytes T CD8 + spécifiques au SRAS-CoV-2 restaient largement intactes et pouvaient reconnaître pratiquement toutes les mutations dans les variantes étudiées. Bien que des études plus larges soient nécessaires, les chercheurs notent que leurs résultats suggèrent que la réponse des lymphocytes T chez les personnes en convalescence, et très probablement chez les vaccinés, n'est en grande partie pas affectée par les mutations trouvées dans ces trois variantes et devrait offrir une protection contre les variantes émergentes.
Une immunité optimale contre le SRAS-Cov-2 nécessite probablement de fortes réponses de cellules T multivalentes en plus d'anticorps neutralisants et d'autres réponses pour se protéger contre les souches actuelles de SARS-CoV-2 et les variantes émergentes, indiquent les auteurs. Ils soulignent l'importance de surveiller l'étendue, l'ampleur et la durabilité des réponses des lymphocytes T anti-SRAS-CoV-2 chez les individus récupérés et vaccinés dans le cadre de toute évaluation visant à déterminer si des vaccinations de rappel sont nécessaires.
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire