Selon une étude menée par Medical University of Vienna publiée dans Genetics in Medicine, l'évolution et la gravité de la COVID-19 chez les patients individuels sont largement influencées par l'interaction entre le coronavirus SRAS-CoV-2 et le système immunitaire humain. Normalement, la réponse immunitaire antivirale des cellules tueuses naturelles (cellules NK) est une étape importante dans la lutte contre la réplication virale dans la phase précoce de l'infection. À leur surface, ces cellules tueuses ont des récepteurs spéciaux et activateurs, dont le récepteur NKG2C, qui communique avec une cellule infectée via l'une de ses structures de surface spécialisées, HLA-E. Cette interaction entraîne la destruction des cellules infectées par le virus. Cependant, en raison d'une variation génétique, environ 4% de la population sont naturellement dépourvus du récepteur d'activation NKG2C, et dans 30% de la population, ce récepteur n'est que partiellement disponible. Les chercheurs ont découvert que les personnes en absence partielle ou totale du récepteur NKG2C sont les plus susceptibles de développer une COVID-19 sévère.
Les chercheurs révèlent que les personnes qui nécessitaient une hospitalisation pour COVID-19 étaient significativement plus susceptibles de présenter la variation génétique sous-jacente à l'absence de récepteur que les personnes qui ne souffraient que d'une maladie bénigne. Selo les chercheurs, l'absence du récepteur était particulièrement répandue chez les patients COVID-19 traités dans les unités de soins intensifs, indépendamment de l'âge ou du sexe. Les variations génétiques sur le HLA-E de la cellule infectée étaient également associées à la gravité de la maladie, bien que dans une moindre mesure
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire