Selon une étude menée par Hokkaido University publiée dans Biosensors and Bioelectronics, les chercheurs ont développé un test rapide et très précis pour détecter les anticorps contre la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 dans le sérum humain, ouvrant une nouvelle voie pour comprendre toute l'étendue de la pandémie et évaluer l'efficacité des vaccins
Comme le soulignent les chercheurs, au cours des 18 mois qui ont suivi l'émergence de la pandémie de COVID-19, de grands progrès ont été réalisés dans la découverte et l'invention de diverses approches pour suivre et contrôler la propagation du virus SARS-CoV-2. Un diagnostic rapide et précis a toujours été essentiel à cet égard. L'étalon-or depuis le début de la pandémie a été la méthode RT-PCR ; cependant, cela prend du temps, demande beaucoup de travail et nécessite un équipement sophistiqué, et ne peut détecter que la présence d'ARN viral dans les échantillons. Les chercheurs ont développé un test de 20 minutes pour détecter et quantifier les anticorps contre le SRAS-CoV-2 dans le sérum humain.
Selon les chercheurs, entre 40 % et 45 % des personnes infectées par le SRAS-CoV-2 sont asymptomatiques – bien qu'elles soient infectées, elles ne développent aucun symptôme de la maladie. Il est important d'identifier les personnes qui peuvent avoir eu le COVID-19 asymptomatique pour comprendre toute l'étendue de la pandémie. La RT-PCR ne peut détecter la présence de l'ARN viral que dans les échantillons ; les personnes qui se sont remises de la pandémie n'auront que des anticorps contre le virus, que la RT-PCR ne peut pas détecter.
Les chercheurs ont développé une méthode de détection des anticorps contre le SRAS-CoV-2 dans le sérum humain à l'aide d'une méthode appelée dosage immunologique par polarisation de fluorescence non compétitif (FPIA). Cette méthode est non seulement rapide, mais peut également être utilisée pour quantifier les anticorps. FPIA a été utilisé dans l'industrie alimentaire et médicale; l'équipe a déjà apporté de nombreuses innovations à la méthode et à l'équipement associé, y compris le développement d'un analyseur de polarisation de fluorescence portable.
Comme le soulignent les chercheurs, le FPIA nécessite que les protéines de pointe recombinantes SARS-CoV-2 (F-RBD) et le sérum humain soient mélangés ensemble pour le test. Les personnes infectées ou vaccinées contre le SRAS-CoV-2 auront des anticorps anti-protéine de pointe dans leur sérum. Lorsque ces anticorps se lient au F-RBD, une lumière polarisée est émise, tandis que le F-RBD seul émet de la lumière dépolarisée. En mesurant le degré de polarisation à l'aide d'un analyseur de polarisation à fluorescence, la concentration d'anticorps peut être déterminée. Les chercheurs ont optimisé le test et l'ont évalué à l'aide d'échantillons de sérum humain provenant d'individus diagnostiqués avec COVID-19 et de ceux qui n'avaient pas été infectés par le SRAS-CoV-2.
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